Катаракта и полидактилия вызываются доминантными

Наследование пола и признаков, сцепленных с полом

ЗАДАЧА № 1

Ангидрозная эктодермальная дисплазия у людей передается как рецессивный, сцепленный с X-хромосомой признак. Нормальная женщина выходит замуж за мужчину, больного ангидрозной эктодермальной дисплазией. У них рождаются больная девочка и здоровый сын. Определите вероятность рождения следующего ребенка без аномалии.

ЗАДАЧА № 2

У человека классическая гемофилия наследуется как сцепленный с X-хромосомой, рецессивный признак. Альбинизм обусловлен аутосомным рецессивным геном. У супружеской пары, нормальной по этим признакам, родился сын с обеими аномалиями. Какова вероятность того, что у второго сына в этой семье проявятся эти же аномалии одновременно?

ЗАДАЧА № 3

Кареглазая женщина, обладающая нормальным зрением, отец которой имел голубые глаза и страдал цветовой слепотой, выходит замуж за голубоглазого мужчину, имеющего нормальное зрение. Какого потомства можно ожидать от этой пары, если известно, что ген карих глаз доминантный по силе действии я и расположен в аутосомах, а ген цветовой слепоты рецессивный и сцеплен с Х-хромосомой?

ЗАДАЧА № 4

В семье, где жена имеет I группу крови по системе АВ0, а муж IV, родился ребенок с III группой крови, страдающий дальтонизмом. Оба родителя различают цвета нормально. Определите вероятность рождения здорового сына и его возможные группы крови. Дальтонизм наследуется как рецессивный, сцепленный с X-хромосомой признак.

ЗАДАЧА № 5

Гипертрихоз наследуется как сцепленный с У-хромосомой признак, который проявляется лишь к 17 годам жизни. Одна из форм ихтиоза наследуется как рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой признак. В семье, где женщина нормальна по обоим признакам, а муж является обладателем только гипертрихоза, родился мальчик с признаками ихтиоза, а) определите вероятность проявления у этого мальчика гипертрихоза, б) определите вероятность рождения в этой семье детей без обеих аномалий, и какого они будут пола?

ЗАДАЧА № 6

Катаракта и полидактилия у человека обусловлены доминантными аутосомными тесно сцепленными (т.е. не обнаруживающими кроссинговера) генами. Однако сцепленными могут быть необязательно гены указанных аномалий, но и ген катаракты с геном нормального строения кисти и наоборот. Женщина унаследовала катаракту от своей матери, а полидактилию от отца. Её муж нормален в отношении обеих признаков. Чего скорее можно ожидать у их детей: одновременного появления катаракты и полидактилии, отсутствия обоих признаков или наличие только одной аномалии – катаракты или полидактилии?

ЗАДАЧА № 7

Один из видов глухоты наследуется рецессивно, сцеплено с X-хромосомой. В семье, где муж болен и имеет II группу крови по системе АВ0 (известно, что у его матери была I группа крови), а жена здорова и имеет IV группу крови, родился глухой мальчик. Определите генотипы родителей и сына. Какая группа крови может быть у мальчика.

ЗАДАЧА № 8

Гены глазного альбинизма и нейросенсорной глухоты локализуются в X хромосоме, тесно сцеплены, наследуются рецессивно. Муж здоров, жена тоже здорова, но она унаследовала ген глазного альбинизма от отца, а ген нейросенсорной глухоты от матери. Каких детей и с какой вероятностью можно ожидать в этой семье?

ЗАДАЧА № 9

Гены гемофилии (h) и дальтонизма (d) локализованы в X-хромосоме на расстоянии около 10 морганид. Здоровая женщина, унаследовавшая гемофилию от своей матери, а дальтонизм от отца, выходит замуж за здорового мужчину. Какое потомство можно ожидать от этого брака?

ЗАДАЧА № 10

Гены цветовой слепоты (дальтонизм – d) и ночной слепоты (s) сцеплены с Х-хромосомой и находятся на расстоянии 50 морганид. Девушка с нормальным зрением, отец которой страдал двумя формами слепоты выходит замуж. Определите вероятность появления возможных фенотипов у детей в этой семье, если юноша здоров?

Источник: http://mybiblioteka.su/tom2/8-10568.html

Пименов А.В. Тема: «Сцепленное наследование. Закон Моргана» Тема: «Сцепленное наследование. Закон Моргана» Задачи: o Изучить особенности наследования генов, — презентация

Похожие презентации

Презентация на тему: » Пименов А.В. Тема: «Сцепленное наследование. Закон Моргана» Тема: «Сцепленное наследование. Закон Моргана» Задачи: o Изучить особенности наследования генов,» — Транскрипт:

1 Пименов А.В. Тема: «Сцепленное наследование. Закон Моргана» Тема: «Сцепленное наследование. Закон Моргана» Задачи: o Изучить особенности наследования генов, локализованных в одной хромосоме. o Вывести и сформулировать закон Т.Г. Моргана и научиться решать задачи на этот закон. Задачи: o Изучить особенности наследования генов, локализованных в одной хромосоме. o Вывести и сформулировать закон Т.Г. Моргана и научиться решать задачи на этот закон.

4 Закон Моргана Г. Мендель проследил наследование семи пар признаков у гороха. Многие исследователи, повторяя опыты Менделя, подтвердили открытые им законы. Было признано, что эти законы носят всеобщий характер. Однако в 1906 г. английские генетики В.Бэтсон и Р.Пеннет, проводя скрещивание растений душистого горошка и анализируя наследование формы пыльцы и окраски цветков, обнаружили, что эти признаки не дают независимого распределения в потомстве. Потомки всегда повторяли признаки родительских форм. Стало ясно, что не для всех генов характерно независимое распределение в потомстве и свободное комбинирование. Каждый организм имеет огромное количество признаков, а число хромосом невелико. Следовательно, каждая хромосома несет не один ген, а целую группу генов, отвечающих за развитие разных признаков.

5 Изучением наследования признаков, гены которых локализованы в одной хромосоме, занимался выдающийся американский генетик Т. Морган (Нобелевская премия 1933 г). Если Мендель проводил свои опыты на горохе, то для Моргана основным объектом стала плодовая мушка дрозофила. Мушка каждые две недели при температуре 25°С дает многочисленное потомство. Самец и самка внешне хорошо различимы у самца брюшко меньше и темнее. Кроме того, они имеют всего 8 хромосом в диплоидном наборе и отличия по многочисленным признакам, могут размножаться в пробирках на дешевой питательной среде. Закон Моргана Томас Гент Морган ( )

6 Скрещивая мушку дрозофилу с серым телом и нормальными крыльями с мушкой, имеющей темную окраску тела и зачаточные крылья, в первом поколении Морган получал гибридов, имеющих серое тело и нормальные крылья. При проведении анализирующего скрещивания самки F 1 с самцом, имевшим рецессивные признаки, теоретически ожидалось получить потомство с комбинациями этих признаков в соотношении 1:1:1:1. Закон Моргана

7 Однако в потомстве было 41,5% серых длиннокрылых и 41,5% черных с зачаточными крыльями и лишь незначительная часть мушек имела перекомбинированные признаки (8,5% черные длиннокрылые и 8,5% серые с зачаточными крыльями). Морган пришел к выводу, что гены, обусловливающие развитие серой окраски тела и длинных крыльев, локализованы в одной хромосоме, а гены, обусловливающие развитие черной окраски тела и зачаточных крыльев, в другой. Закон Моргана

8 Явление совместного наследования признаков Морган назвал сцеплением. Материальной основой сцепления генов является хромосома. Гены, локализованные в одной хромосоме, наследуются совместно и образуют одну группу сцепления. Поскольку гомологичные хромосомы имеют одинаковый набор генов, количество групп сцепления равно гаплоидному набору хромосом Явление совместного наследования генов, локализованных в одной хромосоме, называют сцепленным наследованием. Сцепленное наследование генов, локализованных в одной хромосоме, называют законом Моргана. Закон Моргана

9 Появление особей с перекомбинированными признаками Морган объяснил кроссинговером во время мейоза. В результате кроссинговера в некоторых клетках происходит обмен участками хромосом между генами А и В, появляются гаметы Ав и аВ, и, как следствие, в потомстве образуются четыре группы фенотипов, как при свободном комбинировании генов. Но поскольку кроссинговер происходит не во всех гаметах, числовое соотношение фенотипов не соответствует соотношению 1:1:1:1. Закон Моргана

10 В зависимости от особенностей образования гамет, различают: некроссоверные гаметы гаметы с хромосомами, образованными без кроссинговера: кроссоверные гаметы гаметы с хромосомами, претерпевшими кроссинговер: Закон Моргана

11 Гены, локализованные в одной хромосоме, наследуются совместно и образуют одну группу сцепления. В каждой паре гомологичных хромосом находятся одинаковые группы генов. У человека 23 группы сцепления, у дрозофилы – четыре. Было также показано, что у каждого гена в хромосоме есть строго определенное место локус. Вероятность возникновения перекреста между генами зависит от их расположения в хромосоме: чем дальше друг от друга расположены гены, тем выше вероятность перекреста между ними. Закон Моргана

12 Генетическая схема

13 За единицу расстояния между генами, находящимися в одной хромосоме, принят 1% кроссинговера. Например, в рассмотренном выше анализирующем скрещивании получено 17% особей с перекомбинированными признаками. Следовательно, расстояние между генами серой окраски тела и длинных крыльев (а также черной окраски тела и зачаточных крыльев) равно 17%. В честь Т. Моргана единица расстояния между генами названа морганидой, расстояние между этими генами равно17 морганидам. А сила сцепления высчитывается по формуле: сила сцепления = 100% — % кроссоверных гамет. Сила сцепления между генами окраски тела и формы крыльев равна 100% — 17% = 83%. Закон Моргана

14 Какой генотип у дигетерозиготной серой самки с длинными крыльями? АВ//ab – цис- фаза. Ab//aB – транс-фаза. Закон Моргана

16 Закон Моргана: Гены, находящиеся в одной хромосоме наследуются преимущественно сцепленно. Группа сцепления: Гены, находящиеся в одной хромосоме образуют группу сцепления. Количество групп сцепления: Количество групп сцепления равно числу пар гомологичных хромосом, гаплоидному набору хромосом. У человека 23 группы сцепления, у дрозофилы – четыре. Кроссоверные гаметы: Гаметы с хромосомами, образованные в результате кроссинговера. Морганида: В честь Т. Моргана единица расстояния между генами названа морганидой, 1 морганида = 1% кроссоверных гамет. Как определяется сила сцепления между генами? Сила сцепления высчитывается по формуле: сила сцепления = 100% — % кроссоверных гамет. Подведем итоги:

17 В каких случаях выполняется закон Моргана? Если гены находятся в одной хромосоме, то они наследуются сцепленно и входят в одну группу сцепления. Сколько пар гомологичных хромосом контролируют окраску тела и форму крыльев дрозофилы? Одна пара гомологичных хромосом. Сколько кроссоверных гамет (в %) образуется у дигетерозиготной самки дрозофилы с серым телом и нормальными крыльями? 17%. Какое расстояние между генами, контролирующими цвет тела и форму крыльев у дрозофилы? 17 морганид. Какова сила сцепления между генами, определяющими цвет тела и форму крыльев у дрозофилы? 83%. Сколько кроссоверных гамет образуется у дигетерозиготного самца дрозофилы с серым телом и нормальными крыльями? У самца дрозофилы сила сцепления равна 100%, у него нет кроссинговера. Подведем итоги::

18 Сколько групп сцепления у дрозофилы? У человека? У дрозофилы – 4 группы сцепления, у человека – 23. Какое явление вызывает нарушение закона Моргана? Кроссинговер. От чего зависит частота кроссинговера между генами, находящимися в одной хромосоме? От расстояния между генами, чем больше расстояние, тем больше вероятность кроссинговера. Генотип особи Ас//аС. Какие гаметы будут образовываться, если расстояние между генами Ас – 10 морганид. Некроссоверные гаметы: 45% Ас и 45% аС, по 5% кроссоверных гамет АС и ас. Подведем итоги::

19 Современная хромосомная теория наследственности создана выдающимся американским генетиком Томасом Морганом ( ). 1.Гены располагаются в хромосомах; различные хромосомы содержат неодинаковое число генов, причем набор генов каждой из негомологичных хромосом уникален; 2.Каждый ген имеет определенное место (локус) в хромосоме; в идентичных локусах гомологичных хромосом находятся аллельные гены; 3.Гены расположены в хромосомах в определенной линейной последовательности; 4.Гены, локализованные в одной хромосоме, наследуются совместно, образуя группу сцепления; число групп сцепления равно гаплоидному набору хромосом и постоянно для каждого вида организмов; Томас Морган ( ). Хромосомная теория наследственности:

20 5.Сцепление генов может нарушаться в процессе кроссинговера; это приводит к образованию рекомбинантных хромосом; 6.Частота кроссинговера является функцией расстояния между генами: чем больше расстояние, тем больше величина кроссинговера (прямая зависимость); 7.Каждый вид имеет характерный только для него набор хромосом кариотип. Явление кроссинговера помогло ученым установить расположение каждого гена в хромосоме, создать генетические карты хромосом. Чем дальше друг от друга расположены на хромосоме два гена, тем чаще они будут расходиться в разные хромосомы в процессе кроссинговера. Хромосомная теория наследственности:

21 Таким образом, вероятность расхождения двух генов по разным хромосомам в процессе кроссинговера зависит от расстояния между ними в хромосоме. Следовательно, подсчитав частоту кроссинговера между какими- либо двумя генами одной хромосомы, отвечающими за различные признаки, можно точно определить расстояние между этими генами, а значит, и начать построение генетической карты, которая представляет собой схему взаимного расположения генов, составляющих одну хромосому. Хромосомная теория наследственности:

22 Генетические карты 1.Расстояние между генами А и В 6 морганид. Сколько кроссоверных и некроссоверных гамет образуется у данной особи? Какова сила сцепление между генами? Некроссоверных по 47%; Кроссоверных по 3%. Сила сцепления: 100% — 6% = 94% 1.Расстояние между генами С и А – 8 морганид, между А и В – 6 морганид, между В и С – 14 морганид. Где располагается ген С?

23 Задачи на полное сцепление Задача 1. Катаракта и полидактилия (многопалость) вызываются доминантными аллелями двух генов, расположенных в одной паре аутосом. Женщина унаследовала катаракту от отца, а многопалость от матери. Определить возможные фенотипы детей от ее брака со здоровым мужчиной. Решение. (Без записи генетической схемы) Определяем генотипы родителей. Пусть А – катаракта, В – полидактилия. Генотип женщины Аb//aB, хромосома с катарактой от отца, хромосома с полидактилией от матери. Генотип здорового мужчины ab//ab. В потомстве половина детей будут с генотипами Аb//ab и с катарактой, половина с генотипом аВ//ab и с полидактилией.

24 Задачи на полное сцепление Задача 2. Доминантные гены катаракты и элиптоцитоза расположены в первой аутосоме. Определить вероятные фенотипы и генотипы детей от брака здоровой женщины и дигетерозиготного мужчины, у которого отец был с катарактой и элиптоцитозом. Кроссинговер отсутствует. Решение. (Без записи генетической схемы) Определяем генотипы родителей. Пусть А – катаракта, В – элиптоцитоз. Генотип здоровой женщины ab//ab, генотип мужчины АВ//ab, так как катаракту и элиптоцитоз он получил от отца. В потомстве половина детей будут с генотипами АВ//ab, с катарактой и элиптоцитозом, половина с генотипом аb//ab – здоровы.

25 Задачи на полное сцепление Задача 3. Доминантные гены катаракты, элиптоцитоза и многопалости расположены в первой аутосоме. Определить возможные фенотипы детей от брака женщины, больной катарактой и элиптоцитозом (мать ее была здорова), с многопалым мужчиной (мать его имела нормальную кисть). Решение. (Без записи генетической схемы) Определяем генотипы родителей. Пусть А – катаракта, В – элиптоцитоз, С – многопалость. Генотип женщины АВс//аbc, хромосому АВс/ она получила от отца, генотип многопалого мужчины abC//аbc, хромосому abC/ он получил так же от отца. В потомстве ожидается 25% с генотипом АВс//аbС (катаракта, элиптоцитоз и многопалость), 25% с генотипом АВс//аbс (катаракта, элиптоцитоз), 25% с генотипом аbс//аbС (многопалость), 25% с генотипом аbс//аbc – здоровы.

Источник: http://www.myshared.ru/slide/378113

Почему не наблюдается наличие летальных генов в негомологичных участках Y -хромосомы?

Наследование генов, локализованных в Х-хромосоме

Задача 7-2

Задача 7-4

У человека гемофилия детерминирована сцепленным с Х -хромосомой рецессивным геном. Какова вероятность рождения больного ребенка от брака с генотипически здоровым партнером: а) мужчины, брат которого страдает гемофилией;

У дрозофилы есть пара аллельных генов, один из которых определяет развитие нормальных круглых глаз, а другой – полосковидных глаз. Скрещивается самка, имеющая полосковидные глаза, с круглоглазым самцом. Все потомство F1 имеет полосковидные глаза. Возвратное скрещивание самок из F1 с родителем привело к появлению потомства F2. в котором половина самок и половина самцов имело полосковидные глаза, а другая половина – круглые. Объясните характер наследования данного признака.

Потемнение зубов – доминантный признак, сцепленный с Х -хромосомой. У родителей, имеющих темные зубы, родилась дочь с темными и сын с белыми зубами. Какова вероятность рождения детей с белыми зубами в этой семье?

Наследование генов, сцепленных с Y-хромосомой

Задача 7-10

Перепончатопалость передается через Y -хромосому. Определить возможные фенотипы детей от брака перепончатопалого мужчины и нормальной женщины.

Задача 7-12

Черная кошка принесла котят, у одного из которых черепаховая окраска шерсти, а у трех – черная. Что можно сказать о генотипе котят? Каков их пол?

Рецессивные гены, кодирующие признаки гемофилии и дальтонизма, сцеплены с Х -хромосомой. Мужчина, больной гемофилией, женится на здоровой женщине, отец которой был дальтоником, но не гемофиликом. Какое потомство получится от брака их дочери со здоровым мужчиной?

Рецессивные гены гемофилии и дальтонизма связаны с Х -хромосомой. Какое потомство будет получено от брака мужчины, больного гемофилией, и женщины, больной дальтонизмом (гомозиготной по признаку отсутствия гемофилии)?

Мужчина, страдающий гемофилией и дальтонизмом, женился на здоровой женщине, не являющейся носительницей генов этих заболеваний. Какова вероятность, что у ребенка от брака его дочери со здоровым мужчиной: будет одно из этих заболеваний; будут обе аномалии? Кроссинговер между генами дальтонизма и гемофилии отсутствует.

Одновременное наследование признаков, расположенных в соматических и половых хромосомах

Ген доминантного признака шестипалости (А ) локализован в аутосоме. Ген рецессивного признака дальтонизма (d ) расположен в Х -хромосоме. От брака шестипалого мужчины-дальтоника и здоровой женщины родился шестипалый сын-дальтоник и здоровая дочь. Каковы генотипы родителей и детей?

У человека отсутствие потовых желез вызывается рецессивным, сцепленным с Х -хромосомой, геном, а один из видов глухоты – рецессивным аутосомным геном. У нормальной пары родился ребенок с двумя этими аномалиями. Каковы генотипы родителей и ребенка?

У человека аниридия (один из видов слепоты) зависит от доминантного аутосомного гена, летального в гомозиготном состоянии, а оптическая атрофия (другой вид слепоты) – от рецессивного, сцепленного с полом гена, находящегося в Х -хромосоме. Мужчина с оптической атрофией и аниридией женился на женщине с аниридией, гомозиготной по аллелю, отвечающему за отсутствие оптической атрофии. Определите возможные фенотипы потомства от этого брака.

Задача 7-23

Гипоплазия зубной эмали наследуется как сцепленный с Х -хромосомой доминантный признак, шестипалость – как аутосомно-доминантный. В семье, где мать шестипалая, а у отца гипоплазия зубной эмали, родился пятипалый здоровый мальчик. Напишите генотипы всех членов семьи по этим признакам. Объясните, почему у сына не проявились доминантные признаки родителей? Возможно ли у них рождение ребенка с двумя аномалиями одновременно?

Способность различать вкус фенилтиомочевины (ФТМ) обусловлена доминантным аутосомным геном Т. Люди, не различающие вкус данного вещества, имеют генотип tt. Дальтонизм – рецессивный признак, сцепленный с Х -хромосомой. Женщина с нормальным зрением, различающая вкус ФТМ, вышла замуж за дальтоника, неспособного различать вкус фенилтиомочевины. У них родилась дочь, страдающая дальтонизмом и различающая вкус ФТМ, и четыре сына, ни один из которых не страдал дальтонизмом. Двое из них различали вкус ФТМ, а двое – не различали. Каковы генотипы родителей и детей?

Задача 7-26

Выше отмечалось, что у некоторых организмов, например, у птиц, гетерогаметными (ZW ) являются женские особи, а мужские – гомогаметные (ZZ ). У кур полосатость окраски обусловлена сцепленным с Z -хромосомой доминантным геном В. а отсутствие полосатости – его рецессивным аллелем b. Наличие гребня на голове определяется доминантным аутосомным геном С. а его отсутствие – рецессивным аллелем с. Две полосатых, имеющих гребешки птицы были скрещены и дали двух цыплят – полосатого петушка с гребешком и неполосатую курочку, не имеющую гребешка. Определить генотипы родительских особей.

Красноглазые длиннокрылые дрозофилы при скрещивании между собой дали следующее потомство: самки: 3/4 красноглазых длиннокрылых, 1/4 красноглазых с зачаточными крыльями; самцы: 3/8 красноглазых длиннокрылых, 3/8 белоглазых длиннокрылых, 1/8 красноглазых с зачаточными крыльями, 1/8 белоглазых с зачаточными крыльями. Как наследуются данные признаки у дрозофил? Каковы генотипы родителей?

Задача 7-28

Наследование, зависимое от пола

Облысение, начинающееся со лба, является признаком, доминантным у мужчин и рецессивным у женщин (поэтому лысые мужчины встречаются чаще). Признак кодируется аутосомным геном. Облысевший мужчина (гетерозиготный по гену лысости) женился на женщине с нормальными волосами, мать которой была лысой. Определить возможные генотипы потомства.

Задача 7-31

Задача 6-1

Источник: http://5-bal.ru/biolog/34578/index.html?page=4

Сборник

Глава VI. Сцепленное наследование

Число признаков организма многократно превышает число хромосом. Следовательно, в одной хромосоме располагается множество генов. Наследование признаков, гены которых находятся в одной паре гомологичных хромосом, называется сцепленным наследованием (закон Моргана ). Гены, расположенные в одной хромосоме, образуют группу сцепления. Число групп сцепления равно гаплоидному числу хромосом.

Распространенные ошибки при решении этого типа задач обычно сводятся к тому, что учащиеся не умеют определять типы гамет, не понимают механизмы кроссинговера или не учитывают тот факт, что при сцепленном наследовании доминантные и рецессивные гены могут находиться в одной из гомологичных хромосом (транс-положение) или в разных гомологичных хромосомах (цис-положение).

Темы главы VI

1. Полное сцепление

2. Определение типов гамет

3. Выяснение генотипов особей и определение вероятности рождения потомства с анализируемыми признаками

4. Задачи, в которых одновременно рассматривается сцепленное и независимое наследование

5. Неполное сцепление

6. Составление схем кроссинговера

7. Определение типа наследования (сцепленное или независимое) и расстояния между генами

8. Определение числа кроссоверных гамет или полученного соотношения особей в потомстве в зависимости от расстояния между генами в хромосоме

9. Картирование хромосом

Ответы и решения

1. Полное сцепление

Перед решением задач на сцепленное наследование целесообразно сравнить результаты анализирующего скрещивания при независимом и сцепленном наследовании :

Независимое наследование

А – желтая окраска, а – зеленая окраска,

В – гладкие семена, b – морщинистые семена.

Сцепленное наследование (кроссинговер отсутствует)

А – серое тело, а – черное тело,

Источник: http://5-bal.ru/biolog/34575/index.html?page=7

Задача 3-3

Задача 7-1

Классическая гемофилия передается как рецессивный, сцепленный с Х -хромосомой, признак. Мужчина, больной гемофилией, женился на здоровой женщине (все ее предки были здоровы). У них родилась здоровая дочь. Определить вероятность рождения больного гемофилией ребенка от брака этой дочери со здоровым мужчиной.

У дрозофилы доминантный ген красной окраски глаз (W ) и рецессивный ген белой окраски (w ) находятся в Х -хромосомах. Белоглазая самка скрещивалась с красноглазым самцом. Какой цвет глаз будет у самцов и самок в первом и втором поколении?

Задача 7-3

Отсутствие потовых желез у людей – рецессивный признак, сцепленный с Х -хромосомой. Мужчина, у которого отсутствуют потовые железы, женился на женщине, в семье которой никогда не встречалось это заболевание. Какова вероятность рождения у них детей с подобной аномалией?

б) здоровой женщины, имеющей такого брата?

Задача 7-5

Рецессивный ген дальтонизма (цветовой слепоты) располагается в Х -хромосоме. Женщина с нормальным зрением (отец ее был дальтоником) выходит замуж за мужчину с нормальным зрением, отец которого был дальтоником. Определить возможные фенотипы потомства.

Задача 7-6

Рецессивный ген дальтонизма локализован в Х -хромосоме. От брака женщины с нормальным зрением, родственники которой страдали дальтонизмом, и мужчины с нормальным зрением, у отца которого была цветовая слепота, родились три дочери с нормальным зрением и два сына с цветовой слепотой. Каковы генотипы родителей и потомства? От кого из родителей мальчики получили ген дальтонизма?

Задача 7-7

У человека цветовая слепота обусловлена рецессивным геном, сцепленным с Х -хромосомой. Нормальное зрение определяется доминантным аллелем этого гена. От брака родителей с нормальным зрением родился ребенок с цветовой слепотой. Определить генотипы всех членов семьи.

Задача 7-8

Задача 7-9

Задача 7-11

При скрещивании серых самок аквариумных рыбок «гуппи» с пестро окрашенным самцом в первом поколении получены серые самки и пестрые самцы в соотношении 1:1. Такое же соотношение наблюдалось во всех последующих поколениях. Как объяснить полученные результаты?

Кодоминантные гены, локализованные в Х-хромосоме

Какие котята получатся от скрещивания: черной кошки с рыжим котом; б) рыжей кошки с черным котом?

Задача 7-13

Наследование двух признаков, сцепленных с полом

Задача 7-14

Задача 7-15

Задача 7-16

Задача 7-17

В Х -хромосоме человека могут располагаться рецессивные гены, определяющие развитие гемофилии и дальтонизма. Женщина имеет отца, страдающего гемофилией, но не дальтонизмом, и здоровую по признаку гемофилии (гомозиготную) мать-дальтоника. Эта женщина выходит замуж за здорового мужчину. Какова вероятность рождения у нее ребенка с одной аномалией, если предположить, что кроссинговер между генами гемофилии и дальтонизма отсутствует?

Задача 7-18

Задача 7-19

Гемофилия – рецессивный признак, сцепленный с Х -хромосомой. Альбинизм – рецессивный аутосомный признак. У супружеской пары, нормальной по этим признакам, родился ребенок с обеими аномалиями. Какова вероятность рождения в этой семье здорового ребенка?

Задача 7-20

Гипертрихиоз (повышенная волосатость ушной раковины) передается через Y -хромосому. Полидактилия – доминантный аутосомный признак. В семье, где отец страдал гипертрихиозом, а мать – полидактилией, родилась нормальная дочь. Какова вероятность рождения в этой же семье ребенка с обеими аномалиями?

Задача 7-21

Задача 7-22

Задача 7-24

Задача 7-25

У дрозофилы имеются две пары альтернативных признаков: серая и желтая окраска тела, нормальная и зачаточная форма крыльев. Скрещивается гомозиготная самка с желтым телом и нормальными крыльями с гомозиготным самцом, имеющим серое тело и зачаточные крылья. Все самки получаются серыми с нормальными крыльями, а все самцы – желтыми с зачаточными крыльями. Какой признак сцеплен с полом, а какой нет? Какие признаки доминируют?

Задача 7-27

Женщина-правша с карими глазами и нормальным зрением выходит замуж за голубоглазого мужчину-правшу дальтоника. У них родилась дочь с голубыми глазами, левша и дальтоник. Какова вероятность того, что следующий ребенок у них будет иметь такие же признаки, если известно, что карий цвет глаз и преимущественное владение правой рукой – доминантные признаки, гены которых расположены в разных аутосомах, а дальтонизм кодируется рецессивным, сцепленным с Х -хромосомой геном?

Задача 7-29

У овец ген Р обуславливает комолость, а ген Р’ – рогатость. Доминирование этой пары аллелей зависит от пола. У баранов рогатость доминирует над комолостью, а у овец комолость доминирует над рогатостью. Какое потомство F1 можно ожидать от скрещивания рогатой овцы с комолым бараном?

Задача 7-30

У мужчин аутосомный ген лысости S выступает как доминантный, а у женщин он рецессивен. Женщина, имеющая лысого брата, выходит замуж за лысого мужчину. Отец женщины также был лысым. У них родился нормальный сын и рано облысевшая дочь, которая вышла замуж за нормального мужчину. Какова вероятность рождения сына, склонного к раннему облысению, у этой пары?

Определение типов гамет

Написать типы гамет, которые образуют организмы со следующими генотипами:

1. При скрещивании черносемянного растения с белосемянным получены только растения с черными семенами. Какую окраску семян будет иметь потомство от скрещивания

Г-1

1. При скрещивании черносемянного растения с белосемянным получены только растения с черными семенами. Какую окраску семян будет иметь потомство от скрещивания двух таких особей F1 между собой?

1.У человека карий цвет глаз (А) доминирует над голубым (а). Кареглазая женщина, у отца которой были голубые, а у матери карие глаза, вышла замуж за голубоглазого мужчину, родители которого имели карие глаза. У них родился кареглазый ребенок. Определите генотипы всех указанных лиц.

2. Были скрещены мохнатая белая особь с мохнатой черной дигетерозиготной особью. Какое потомство ожидается в этом скрещивании, если мохнатая шерсть и черный цвет доминируют над гладкой формой и белым цветом шерсти? Гены окраски и формы не сцеплены друг с другом.

3. Классическая гемофилия передается как рецессивный сцепленный с X-хромосомой признак. Мужчина, больной гемофилией, вступает в брак с нормальной женщиной, отец которой страдал гемофилией. Определите вероятность рождения в этой семье здоровых детей.

4. У кошек длинные уши доминируют над безухостью и сцеплены с полом, длинный хвост – аутосомный доминантный признак. Какого потомства можно ожидать от скрещивания длинноухого гетерозиготного длиннохвостого кота и дигетерозиготной длинноухой длиннохвостой кошки?

5. Женщина с III группой крови возбудила дело о взыскании алиментов с мужчины, имеющего I группу, утверждая, что он отец ребёнка. У ребёнка I группа. Какое решение должен вынести суд?

1. Каких кроликов F1 и F2 можно ожидать при скрещивании гомозиготной мохнатой (А) крольчихи с гладким кроликом?

2. Женщина со светлыми прямыми волосами вступила в брак с мужчиной, имеющего тёмные (А) вьющиеся (В) волосы. Каковы генотипы родителей? Какими могут быть генотипы и фенотипы детей?

Г-4

1. У человека ген полидактилии (многопалости) доминирует над нормальным строением кисти. У жены кисть нормальная, муж гетерозиготен по гену полидактилии. Определите вероятность рождения в этой семье многопалого ребенка.

4. У человека отсутствие потовых желёз вызывается рецессивным, сцепленным с X-хромосомой геном, а один из видов глухоты – рецессивным аутосомным геном. У нормальной пары родился ребёнок с двумя этими аномалиями. Каковы генотипы родителей и ребёнка?

Г-6

1. Растения красноплодной земляники при скрещивании между собой всегда дают потомство с красными ягодами, а растения белоплодной земляники – с белыми ягодами. В результате скрещивания обоих сортов друг с другом получаются розовые ягоды. Какое потомство возникает при скрещивании между собой гибридных растений земляники с розовыми ягодами? Какое потомство получится, если опылить красноплодную землянику пыльцой гибридной земляники с розовыми ягодами?

3. Каковы вероятные генотипы и фенотипы детей от брака женщины-дальтоника со здоровым по цветовому зрению мужчиной?

5. В родильном доме перепутали двух детей. Первая пара родителей имеет I и II группы крови, вторая пара — II и IV. Один ребёнок имеет II группу, а второй -1 группу. Определите обоих родителей.

2. У человека некоторые формы близорукости доминируют над нормальным зрением, цвет карих глаз над голубым. Какое потомство можно ожидать от брака близорукого кареглазого мужчины с голубоглазой неблизорукой женщиной? Известно, что у мужчины отец был голубоглазым, неблизоруким. Ответ проиллюстрируйте составлением решетки Пеннета.

3. В медико-генетическую консультацию обратилась молодая пара, обеспокоенная здоровьем будущих детей. Юноша страдает рахитом, который не излечивается обычными дозами витамина Д (фосфат- диабет). Определите вероятность рождения в этой семье здоровых детей, если женщина здорова. Ген рахита расположен в X-хромосоме.

4. Известно, что ген гемофилии и ген дальтонизма – рецессивные, локализованные в X- хромосоме. Здоровая девушка, мать которой дальтоник, а отец – гемофилик, выходит замуж за здорового мужчину, родители которого здоровы. Определить, какова вероятность появления в этой семье здоровых детей.

1. У томатов нормальный рост растения доминирует над карликовым. Какого роста будут растения первого поколения от скрещивания гомозиготных высоких растений с карликовыми?

2. В семье, где родители хорошо слышали и имели. один — гладкие волосы, а другой — вьющиеся, родился глухой ребенок с гладкими волосами. Второй их ребенок хорошо слышал и имел вьющиеся волосы. Каковы возможные генотипы всех членов семьи, если известно, что ген вьющихся волос неполно доминирует над гладкими, а ген нормального слуха полностью доминирует над глухотой. Гены не сцеплены. Ответ проиллюстрируйте составлением решетки Пеннета.

5. От скрещивания краснозернового сорта пшеницы с белозерновым получились розовые семена, а среди F2 оказалось примерно 100 красных зерен, 400 темно-розовых, 600 розовых, 400 светло-розовых, 100 белых. Сколько разных генотипов среди розовых семян F2 ?

2. У арбузов круглая форма плода доминирует над удлинённой, а зеленая окраска – над полосатой. От скрещивания сорта с полосатыми круглыми плодами и сорта с зелеными удлиненными плодами получено 28 круглых зелёных гибридовF1. При самоопылении они дали 160 растений F2. Каковы генотипы всех растений и фенотипы F2 ?

Г-11

4. Потемнение зубов определяется двумя доминантными генами, один из которых находится в Х-хромосоме, а другой – в аутосоме. В семье, где родители имели темные зубы, родились девочка и мальчик с нормальным цветом зубов. Темные зубы матери определены геном, сцепленным с Х – хромосомой, а темные зубы отца – аутосомным геном. Определите генотипы родителей и детей

3. У человека гемофилия определена сцепленным с Х-хромосомой рецессивным геном. Какова вероятность рождения больного ребёнка от брака с генотипически здоровым партнёром мужчины, брат которого страдает гемофилией?

4. Способность различать вкус фенилтиомочевины (ФТМ) обусловлена доминантным аутосомным геном Т. Люди, не различающие вкус данного вещества, имеют генотип tt. Дальтонизм – рецессивный признак, сцепленный с X-хромосомой. Женщина с нормальным зрением, различающая вкус ФТМ. вышла замуж за дальтоника, неспособного различать вкус фенилтиомочевины. У них родилась дочь, страдающая дальтонизмом и различающая вкус ФТМ, и четыре сына, ни один из которых не страдал дальтонизмом. Двое из них различали вкус ФТМ, а двое – не различали. Каковы генотипы родителей и детей?

5. Родители имеют генотипы AABbCc ? aabbCC с полным доминированием и независимым наследованием по всем трём генам. Какова будет доля потомства от их скрещивания, имеющая фенотип первого родителя?

Г-13

1. При скрещивании двух дрозофил с нормальными крыльями у 82 потомков из 332 были укороченные крылья, а у 240 потомков — нормальные. Какой признак является доминантным? Каковы генотипы родителей и потомков? Составьте схему скрещивания.

2. У томатов округлая форма плодов доминирует над грушевидной, а красная окраска плодов – над желтой. Какие растения можно ожидать от скрещивания гетерозиготных растений с красной окраской и грушевидной формой плодов и желтоплодного с округлыми плодами?

3. Рецессивный ген дальтонизма локализован в X-хромосоме. От брака женщины с нормальным зрением, родственники которой страдали дальтонизмом, и мужчины с нормальным зрением родились три дочери с нормальным зрением и два сына с цветовой слепотой. Каковы генотипы родителей и потомства? От кого из родителей мальчики получили ген дальтонизма?

4. У кур полосатость окраски обусловлена сцепленным с X-хромосомой доминантным геном, а наличие гребня на голове – доминантным аутосомным геном. Две полосатых, имеющих гребешки, птицы были скрещены и дали двух цыплят – полосатого петушка с гребешком и неполосатую курочку, не имеющую гребешка. Определите генотипы родительских особей.

5. Сколько возможно фенотипов при дигибридном скрещивании двух гомозиготных организмов по доминантному и рецессивному признакам и неполном доминировании по одному гену?

Г-14

1. Мистер Смит приобрел у мистера Брауна быка для своего стада черно-пестрых голштин-фризов и получил среди 26 телят 6 красно-пестрых. До этого красно-пестрых животных в его стаде не было. Когда он потребовал возвращения денег, уплаченных за быка, мистер Браун частично признал свою ответственность, но заявил, что виновником является не один лишь бык. Кто из фермеров прав?

2. У кошек короткая шерсть сиамской породы доминирует над длинной шерстью персидской породы, а черная окраска шерсти персидской породы доминантна по отношению к палевой окраске сиамской. Скрещивались чистопородные сиамские кошки с персидскими. При скрещивании гибридов между собой во втором поколении получено 48 котят. Сколько котят F2 похожи на сиамских кошек и на персидских?

3. Потемнение зубов — доминантный признак, сцепленный с Х-хромосомой. У родителей, имеющих тёмные зубы, родилась дочь с тёмными зубами и сын с белыми. Какова вероятность рождения детей с белыми зубами в этой семье?

4. Мужчина, страдающий гемофилией и дальтонизмом, женился на здоровой женщине, не являющейся носительницей генов этих заболеваний. Какова вероятность, что у ребёнка от брака его дочери со здоровым мужчиной будет одно из этих заболеваний?

5. У гороха аллель, отвечающий за желтую окраску семян — А доминирует над аллелем, отвечающим за зеленую окраску — а, а аллель, отвечающий за гладкие семена — В доминирует над аллелем, отвечающим за морщинистую форму — в. Результаты экспериментального скрещивания таких растений гороха представлены ниже:

Фенотип семян Желт. Гладкие Желт. Морщ. Зел. Гладкие Зел. Морщ

Количество 32 28 12 9

Каковы наиболее вероятные родительские генотипы?

Г-15

1. Предполагают, что у человека волнистые волосы — доминантный признак. В семье трое детей: девочка Катя с прямыми волосами и два мальчика — Саша с прямыми волосами и кудрявый Миша. У матери этих детей, а также у ее отца волосы волнистые; у отца детей волосы прямые. Составьте родословную этой семьи

2. Черная окраска шерсти и висячие уши у собак доминирует над коричневой окраской и стоячими ушами. Скрещивались чистопородные черные собаки с висячими ушами с собаками, имеющими коричневую окраску шерсти и стоячие уши. Гибриды скрещивались между собой. Какая часть щенков F2 фенотипически должна быть похожа на гибрид F1 ?

3. Перепончатопалость передаётся через Y-хромосому. Определите возможные фенотипы детей от брака перепончатопалого мужчины и нормальной женщины.

4. В X-хромосоме человека расположены рецессивные гены гемофилии и дальтонизма. Девушка имеет отца, страдающего гемофилией, но не дальтонизмом, и здоровую по признаку гемофилии (гомозиготную) мать-дальтоника. Эта девушка выходит замуж за здорового мужчину. Какова вероятность рождения у неё ребёнка с одной аномалией?

5. Мужчина, у отца которого была группа крови В, а у матери — группа крови 0, имеет группу крови В. Он женится на женщине с группой крови АВ. Определите вероятность рождения от этого брака ребенка с группой крови А.

Г-16

1. Тетя Маша выращивала прекрасные красноплодные помидоры, а тетя Даша гордилась своими желтоплодными помидорами. Тетя Лиза решила всех перещеголять и получить растения с оранжевыми плодами. Взяв по одному растению у своих соседок, она скрестила жертвы селекционера-любителя. Почему, когда созрели помидоры, тетя Лиза пила валерьянку?

2. Темноволосая женщина с кудрявыми волосами, гетерозигота по первому признаку, вступила в брак с мужчиной, имеющим темные гладкие волосы, гетерозиготным по первой аллели. Каковы вероятные генотипы детей? Ген курчавых волос неполностью доминирует над геном прямых волос, гетерозиготы имеют волнистые волосы.

3. При скрещивании серых самок аквариумных рыбок гуппи с пёстро окрашенным самцом в первом поколении получены серые самки и пёстрые самцы в соотношении 1: 1. Такое же соотношение наблюдалось во всех последующих поколениях. Как объяснить полученные результаты?

4. Ген доминантного признака шестипалости локализован в аутосоме. Ген рецессивного признака дальтонизма расположен в X-хромосоме. От брака шестипалого мужчины-дальтоника и здоровой женщины родился шестипалый сын дальтоник и здоровая дочь. Каковы генотипы родителей и детей?

5. У овса цвет зерен определяется двумя парами несцепленных генов. Доминантный ген одной из пар обуславливает черный цвет (А), доминантный ген другой пары (В) обуславливает серый. При этом ген черного цвета подавляет ген серой окраски. Рецессивные аллели обеих пар обуславливают белую окраску. Растения с каким цветом зерен и в каком соотношении будут получены при скрещивании дигетерозиготных растений?

Г-17

1. У человека ген дальнозоркости доминирует над геном нормального зрения. В семье муж и жена страдают дальнозоркостью, однако матери обоих супругов видели нормально. Каких детей по данному признаку можно ожидать у данной пары? Определите генотипы всех указанных лиц.

2. Темноволосая кареглазая женщина, гетерозиготная по первой аллели, вступила в брак со светловолосым кареглазым мужчиной, гетерозиготным по второму признаку. Каковы вероятные генотипы детей?

3. Какие котята получатся от скрещивания чёрной (А) кошки с рыжим (В) котом? Ген цвета сцеплен с X-хромосомой. Гетерозиготы имеют черепаховую окраску (чередование чёрных и рыжих пятен).

4. Женщина-правша с нормальным зрением выходит замуж за мужчину-правшу и дальтоника. У них родилась дочь левша и дальтоник. Какова вероятность того, что следующий ребёнок у них будет иметь такие же признаки, если известно, что преимущественное владение правой рукой – доминантный аутосомный признак, а дальтонизм кодируется рецессивным, сцепленным с X-хромосомой геном?

5. В семье, где жена имеет первую группу крови, а муж — третью, родился гемофилик с первой группой крови (гемофилия контролируется рецессивным геном, сцепленным с Х — хромосомой). Восстановите генотипы всех членов семьи. Ответ проиллюстрируйте составлением решетки Пеннета.

Г-18

1. У арбуза зелёная окраска плода доминирует над полосатой. От скрещивания зелёноплодного сорта с полосатоплодным получено 217 зелёноплодных гибридов первого поколения. Гибриды переопылили и получили 172 гибрида второго поколения. Каковы генотипы и фенотипы гибридов второго поколения?

2. Белая щетина у свиней доминирует над черной, а сростнопалые ноги над нормальными. От скрещивания гетерозиготных по обоим признакам свиней получено 96 поросят? Сколько поросят имеют нормальные ноги и белую щетину?

3. Мужчина-дальтоник женится на женщине, имеющей нормальное зрение. У них родилась дочь-дальтоник. Какова вероятность того, что следующий ребенок у них будет тоже дальтоник?

4. У овец ген Р обуславливает комолость, а ген Р* – рогатость. Доминирование этой пары аллелей зависит от пола. У баранов рогатость доминирует над комолостью, а у овец комолость доминирует над рогатостью. Какое потомство можно ожидать от скрещивания рогатой овцы с комолым бараном?

5. У отца первая группа крови, у матери — вторая. Могут ли дети унаследовать группу крови отца?

Г-19

1. У собак висячие уши доминируют над стоячими. От скрещивания гетерозиготных собак с висячими ушами с собаками, имеющими стоячие уши, получено 214 щенков. Каковы генотипы и фенотипы этих щенков?

2. Муж и жена имеют кудрявые темные волосы. У них родился ребенок с кудрявыми светлыми волосами. Каковы возможные генотипы родителей? По гену кудрявости наблюдается неполное доминирование над геном прямых волос.

3. Мужчина, страдающий отсутствием потовых желёз (а), вступил в брак с женщиной, здоровой по этому признаку. Каковы возможные генотипы и фенотипы детей, если известно, что ген сцеплен с полом?

4. Облысение, начинающееся со лба, является признаком, доминантным у мужчин и рецессивным у женщин (поэтому лысые мужчины встречаются чаще). Признак кодируется аутосомным геном. Облысевший мужчина (гетерозиготный по гену лысости) женился на женщине с нормальными волосами, мать которой была лысой. Определить возможные генотипы и фенотипы потомства.

5. Родители имеют 1 и 2 группы крови. Какие группы крови можно ожидать у их детей?

Г-20

1. У коров комолость доминирует над рогатостью. От скрещивания комолых гомозиготных животных с рогатыми получено 96 гибридов. Гибриды скрещивались между собой, и в F2 было получено 48 телят. Определите генотипы и фенотипы гибридов первого и второго поколений.

2. Черная окраска шерсти у собак доминирует над коричневой, короткая шерсть – над длинной. Скрещивались гомозиготные черные короткошерстные собаки с коричневыми длинношерстными. Гибриды скрещивались между собой и дали 80 щенков в F2. Сколько коричневых короткошерстных щенков получилось в F2 ?

3. У человека гемофилия определена сцепленным с Х-хромосомой рецессивным геном. Какова вероятность рождения больного ребёнка от брака с генотипически здоровым партнёром здоровой женщины, имеющей брата, страдающего гемофилией?

4. В семье оба супруга здоровы. У них трое детей: здоровая дочь, сын, больной ихтиозом (заболевание кожи) и сын-дальтоник. Известно, что дед детей по матери был дальтоником, но имел здоровую кожу. Дальтонизм и ихтиоз обусловлены рецессивными аллелями генов, находящимися в Х-хромосоме. Какова вероятность рождения в этой семье здорового сына?

5. Растение гороха с жёлтыми, гладкими семенами. Как доказать, что данное растение является дигетерозиготой?

Г-21

1. Белая окраска венчика у флокса доминирует над розовой. Скрещено гетерозиготное растение с белой окраской венчика с растением, имеющим розовую окраску. Какие фенотипы можно ожидать в первом и втором поколениях?

2. У человека тёмные волосы обусловлены доминантным геном, а ген кудрявых волос неполно доминирует над геном прямых волос. Женщина со светлыми прямыми волосами вступила в брак с мужчиной, имеющим темные кудрявые волосы. Каковы генотипы родителей? Какими могут быть генотипы и фенотипы детей?

3. У человека дальтонизм определяется рецессивным геном, находящимся в Х-хромосоме. Отец и сын страдают дальтонизмом, у матери зрение — норма. От кого сын унаследовал дальтонизм? Может ли его сестра тоже страдать дальтонизмом?

4. У гороха форма семян и наличие или отсутствие усиков на листе слепленные аутосомные признаки. Определите, какие генотипы и фенотипы получатся в F1 и F2. если гладкосемянное растение гороха с усиками, гетерозиготное по обоим признакам скрещивается с морщинистым растением гороха без усиков?

5. У душистого горошка два белоцветковых, но разных по происхождению растения при скрещивании дали в первом поколении пурпурноцветковые гибриды. При скрещивании этих гибридов между собой в потомстве наблюдалось следующее расщепление: 9 растений с пурпурными цветками, 7- с белыми. Каковы генотипы родительских растений?

Г-22

1. Голубоглазый мужчина, оба родителя которого имели карие глаза, женился на кареглазой женщине, у отца которой глаза карие, а у матери – голубые. От этого брака родился один голубоглазый сын. Определите генотипы каждого из упомянутых лиц и составьте схему их родословной.

2. У коров комолость доминирует над рогатостью, черная окраска шерсти – над рыжей. От скрещивания рыжих рогатых коров с черным комолым боком было получено 84 теленка. Известно, что бык был потомком рыжей коровы и рогатого быка. Сколько телят от такого скрещивания полностью гомозиготны?

3. У кур белое оперение доминирует над коричневым и сцеплено с полом. Как нужно проводить скрещивание, чтобы можно было определить пол вылупившихся цыплят по оперению?

4. У собак длинные ноги доминируют над короткими аутосомно, чёрная шерсть доминирует над белой и сцеплена с полом. От скрещивания двух чёрных длинноногих родителей получен щенок мужского пола белый с короткими ногами. Определите генотипы родителей и потомков.

5. При скрещивании двух растений тыквы со сферической формой плодов получено потомство, имеющее только дисковидные плоды. При скрещивании этих гибридов между собой (с дисковидными плодами) были получены растения с тремя типами плодов: 9 частей с дисковидными плодами, 6 — со сферическими и 1- с удлиненными. Каковы генотипы родителей и гибридов первого и второго поколений?

Г-23

1. Серая окраска тела у дрозофилы доминирует над черной. От скрещивания линии с серым цветом тела с линией, имеющей черный цвет тела, получено 34 серые мухи. Гибриды F1 были скрещены с линией с черным цветом тела, и в F2 было получено 96 мух. Определите генотипы и фенотипы всех мух.

2. У человека черный цвет глаз доминирует над голубым, а наличие веснушек – над их отсутствием. Женщина с голубыми глазами и без веснушек выходит замуж за мужчину с черными глазами и веснушками. Известно, что мать мужчины была голубоглазой и без веснушек. Какова вероятность, что ребенок в этой семье будет похож на мать, (в %)?

3. Несколько лет подряд от одного и того же кота кошка приносила только черепаховых и черных котят. Определите вероятные генотипы и фенотипы кота и кошки, какого пола были котята? А – ген черного цвета, сцеплен с полом. Гетерозиготы имеют черепаховую окраску.

4. Гипертрихоз передается через У — хромосому, а резус — фактор (Rh+) — как доминантный аутосомный признак. В семье, где отец имел гипертрихоз и был резус — положительным, а мать — с нормальным оволосением и также резус – положительная, родился ребенок с гипертрихозом и резус — отрицательный.

Восстановите генотипы всех членов данной семьи.

5. При скрещивании двух морских свинок с черной и вихрастой шерстью получено 10 черных свинок с вихрастой шерстью, 3 черных с гладкой шерстью, 4 белых с вихрастой шерстью и 1 белая с гладкой шерстью. Каковы генотипы родителей?

Г-24

1. Длинная шерсть у кошек рецессивна по отношению к короткой. Длинношерстная кошка, скрещенная с гетерозиготным короткошерстным котом, принесла 8 котят. Каковы фенотипы и генотипы этих котят и кошки с котом?

2. Зеленая окраска и круглая форма плодов у арбуза доминирует над полосатой и удлиненной. От скрещивания сорта с полосатыми удлиненными плодами с сортом, имеющим зеленые круглые плоды, были получены гибриды фенотипически единообразны. Сколько растений F2 (в %) похожи на родительскую форму с полосатыми удлиненными плодами?

3. У дрозофилы аллель, определяющий красную (W) и белую (w) окраску глаз, находится в Х-хромосоме. Y-хромосома не имеет соответствующего локуса и не несет ни гена W. ни w. Требуется узнать, сколько типов гамет продуцируют:

а) гомозиготная красноглазая самка;

б) гетерозиготная красноглазая самка;

в) красноглазый самец.

4. У человека цветовая слепота (дальтонизм) обусловлена рецессивным геном (а), а нормальное цветовое зрение его доминантной аллелью (А). Ген цветовой слепоты локализован в Х-хромосоме. От брака родителей с нормальным зрением родился ребенок, страдающий цветовой слепотой. Установить генотипы родителей.

5. При скрещивании петуха и курицы, имеющих пеструю окраску перьев, получено потомство: 3 черных цыпленка, 7 пестрых и 2 белых. Каковы генотипы родителей?

Г-25

1. У человека ген, обусловливающий тонкие губы, рецессивен по отношению к гену толстых губ. Женщина с тонкими губами выходит замуж за мужчину с толстыми губами, у отца которого губы были тонкие. Какова вероятность рождения в данной семье ребенка с тонкими губами?

2. Черная окраска шерсти у собак доминирует над коричневой, а пегость рецессивна по отношению к сплошной окраске. От скрещивания черных животных со сплошной окраской получился коричневый пегий щенок. Каковы генотипы родителей и щенка?

3. У кошек ген черной масти расположен в Х-хромосоме. Его аллельный ген определяет рыжую масть. Гетерозиготные по этим двум аллелям кошки имеют пятнистую окраску, получившую название «мраморной», или «черепаховой». Почему пятнистые коты встречаются крайне редко?

4. Зависимость от алкоголя обусловлена аутосомным доминантным геном (В), а потребность курения и табака связана с рецессивным геном (а), расположенным в Х хромосоме. Некурящий мужчина, любящий выпить женился на женщине, которая курит и пьет. Мужчина гомозиготен по гену алкоголизма, а женщина гетерозиготна. С какой вероятностью в этой семье могут родиться дети, предрасположенные к алкоголизму?

5. При скрещивании красноплодной земляники между собой всегда получают красные ягоды, а при скрещивании белоплодной — белые ягоды. В результате скрещивания обоих сортов между собой получаются розовые ягоды. Какое потомство и в каком соотношении получится при опылении красноплодной земляники пыльцой растений с розовыми ягодами?

Г-26

1. Красная окраска цветков у гороха доминирует над белой. Гомозиготный красноцветный сорт опылили пыльцой белоцветного и получили 10 растений. А затем от самоопыления F1 получили 96 растений F2. Определите генотипы всех организмов и фенотипы F1 и F2 .

2. У свиней сростнопалые ноги доминируют над нормальными, а черная щетина рецессивна по отношению к белой. Среди потомства от скрещивания двух особей с белой щетиной и сростнопалыми ногами один поросенок оказался с черной щетиной и нормальными ногами. Каковы генотипы всех организмов?

3. У человека цветовая слепота (дальтонизм) обусловлена рецессивным геном (а), а нормальное цветовое зрение его доминантной аллелью (А). Ген цветовой слепоты локализован в Х-хромосоме. Женщина с нормальным зрением, отец которой страдал цветовой слепотой, вышла замуж за мужчину с нормальным зрением. Установите вероятность рождения ребенка с цветовой слепотой.

4. Определите, какие генотипы и фенотипы будут в F1 и F2. если растение гороха с гладкими семенами (А) с усиками (С), гомозиготное по обоим признакам, скрещивается с морщинистым (а) растением гороха без усиков (с). Оба признака (форма семени и наличие или отсутствие усиков) локализованы в одной хромосоме.

5. У душистого горошка красная окраска цветка определяется доминантным геном (А), но только в том случае, если в другой несцепленной с ним паре имеется другой доминантный ген (В). Какое потомство и в каком отношении будут иметь растения F1. если для первого скрещивания взять растения с генотипами ааВВ и ААвв?

Г-27

1. У ячменя пленчатость доминирует над голозерностью. Гетерозиготное растение опылено пыльцой гомозиготного пленчатого растения. Всего получено 48 растений. Каковы генотипы всех организмов?

2. У кошек добрый нрав преобладает над злым. Ген пушистости рецессивен. Какое потомство F1 и F2 можно ожидать от скрещивания двух гомозигот: доброй гладкой кошки и злого пушистого кота?

3. У попугаев сцепленный с полом ген «В» определяет зеленую окраску оперения, «в» — коричневую. Зеленого самца скрещивают с коричневой самкой. Каковы будут F1 и F2. (Самки у птиц гетерогаметны, самцы – гомогаметны).

4. Черная окраска у кошек определяется аллелем «В», а рыжая – аллелем «в». Эти аллели взаимодействуют друг с другом по типу кодоминирования и сочетание «Вв» обусловливает «черепаховую» окраску кошек. Локализованы эти аллели в Х-хромосоме. Какова будет окраска котят, полученных при скрещивании рыжей кошки и черного кота?

5. Интенсивность окраски семян пшеницы в красный цвет зависит от общего количества доминантных генов в двух неаллельных и несцепленных парах генов (такие гены обычно обозначаются одними и теми же буквами. Например, А1. А2. А3. а1. а2. ). Самая яркая окраска проявляется в том случае, если все 4 аллеля представлены доминантными генами, неокрашенные зерна не содержат ни одного доминантного. Какие расщепления по фенотипу можно получить при скрещивании растений с генотипом А1 а1 А2 а2. Составьте решетку Пеннета.

Г-28

1. Женщина с нерыжими волосами, мать и отец которой имеют нерыжие волосы, а брат рыжие волосы, вступила в брак с рыжеволосым мужчиной, мать которого имеет тоже рыжие волосы, а отец нерыжие волосы. От этого брака родились мальчик с нерыжими волосами и девочка с рыжими волосами. Определите генотипы всех упомянутых лиц и составьте схему родословной этой семьи.

2. У человека темные волосы доминируют над рыжими, наличие веснушек – над их отсутствием. Отец без веснушек, но гетерозиготен по цвету волос, а мать рыжая и гетерозиготна по наличию веснушек. Какими могут быть дети?

3. Предположительно гипертрихоз (волосатость) наследуется сцепленно с У — хромосомой. В семье, где оба родителя обладают нормальным оволосением, имеется 3 сына и 2 дочери. Имеются ли среди них (и сколько) обладатели этого признака?

4. Женщина карликового роста вышла замуж за мужчину нормального роста. Мужчина – дальтоник, а женщина – нет. Какими будут их внуки, если их дети будут вступать в брак со здоровыми людьми? Карликовый рост – аутосомно-доминантный признак, а дальтонизм – рецессивный и сцеплен с полом.

5. У божьих коровок с красными спинками были дети с оранжевыми спинками, которые скрестились между собой. Среди внуков наблюдалось расщепление: 175 оранжевых, 119 красных и 21 жёлтая. Как наследуется окраска спинки у божьих коровок? Какие генотипы у всех описанных поколений?

Г-29

1. Скрещено растение моркови с красным корнеплодом с растением, имеющим желтый корнеплод. В первом поколении все корнеплоды были желтыми. В F2 получено 96 растений. Каковы генотипы и фенотипы данных растений?

2. У человека курчавые волосы доминируют над гладкими, карий цвет глаз – над голубым. Отец голубоглазый с гладкими волосами, мать гетерозиготна по обоим признакам. Какова вероятность, что в этой семье родится кареглазая дочь с гладкими волосами?

3. Врожденное отсутствие зубов предположительно наследуется как доминантный, сцепленный с Х — хромосомой признак. Какое потомство следует ожидать от брака больной женщины и здорового мужчины?

4. У мужчин аутосомный ген лысости выступает как доминантный, а у женщин он рецессивен. Женщина, имеющая лысого брата, выходит замуж за лысого мужчину. Отец женщины также был лысым. У них родился нормальный сын и рано облысевшая дочь, которая вышла замуж за нормального мужчину. Какова вероятность рождения сына, склонного к раннему облысению, у этой пары?

5. У лука ген «R» определяет красную окраску чешуи, а ген «г» — жёлтую. Любая окраска проявляется только при наличии в генотипе доминантного гена «С», при его отсутствии чешуи имеют белую окраску. Определите генотипы исходных форм с белыми и красными чешуями, если все гибридные растения имели красную окраску чешуи луковиц.

Г-30

1. Красная окраска плодов у томатов доминирует над желтой. Гетерозиготное растение, образующее красные плоды, опылили пыльцой растения с желтыми плодами. Какие плоды можно ожидать во втором поколении?

2. У кошек черный цвет шерсти доминирует над белым, а короткая шерсть над длинной. Обе пары генов находятся в разных хромосомах. Какую долю составляют черные короткошерстные котики в потомстве двух особей, гетерозиготных по обоим признакам?

3. Классическая форма гемофилии передается как рецессивный, сцепленный с Х — хромосомой признак. Мужчина, больной гемофилией, вступает в брак со здоровой женщиной, отец которой страдал гемофилией. Дайте прогноз относительно здоровья их будущих детей.

4. Женщина с карими глазами и нормальным зрением вышла замуж за голубоглазого мужчину-дальтоника. У них родилась дочь-дальтоник с голубыми глазами. Какова вероятность рождения следующего ребёнка с такими же признаками? Цвет карих глаз аутосомный доминантный признак, а дальтонизм рецессивен и сцеплен с X-хромосомой.

5. Собаки породы коккер-спаниель при генотипе А_В_ имеют черную масть, при генотипе ааВ_ — коричневую, А-вв — рыжие, а при генотипе аавв — светло-жёлтую. При скрещивании чёрного коккер-спаниеля со светло-жёлтым родился светло-жёлтый щенок. Какое соотношение по масти следует ожидать от спаривания того же черного спаниеля с собакой одинакового с ним генотипа?

Г-31

1. Проведено скрещивание пшеницы с красной и белой окраской колоса. В первом поколении все колоски оказались красные. Полученное в результате скрещивания красноколосковое растение опылено пыльцой белоколоскового растения. Какой цвет является доминантным? Каковы фенотипы и генотипы F2 ?

2. Скрестили растения томатов с красными грушевидными плодами с растением с желтыми круглыми плодами. В F1 получили 50% красных круглых и 50% желтых круглых. От скрещивания растений с желтыми круглыми плодами из F1 получили 75% желтых круглых и 25% желтых грушевидных. Какой признак, определяющий, форму доминирует? Каковы генотипы родителей, гибридов F1 и F2. если красная окраска плодов доминирует?

3. Дочка дальтоника выходит замуж за человека, у которого отец был здоров, а мать была носительницей дальтонизма, причем жених и невеста различают цвета нормально. Каким будет зрение у их детей?

4. Гемофилия – рецессивный признак, сцепленный с X-хромосомой. Альбинизм – рецессивный аутосомный признак. У одной супружеской пары, нормальной по этим признакам, родился ребёнок с обеими аномалиями. Какова вероятность рождения в этой семье здорового ребёнка?

5. Среди ферментов, участвующих в образовании хлорофилла у ячменя, имеется 2 фермента, отсутствие которых приводит к нарушению синтеза этого пигмента. Если нет одного из них, то растение становится белым, если нет другого — жёлтым. При отсутствии обоих ферментов растение тоже белое. Синтез каждого фермента контролируется доминантным геном, который находится в разных хромосомах. Какое потомство по фенотипу следует ожидать от самоопыления дигетерозиготного ячменя?

Г-32

1. Гладкая кожица плодов у томатов является доминантным признаком по отношению к опушенной. Гомозиготная форма с неопушенными плодами скрещена с растением, имеющим опушенные плоды, получено 12 растений. От их самоопыления получили 88 растений F2. Определите генотип и фенотипы этих растений.

2. Имеются черные длинношерстные кошки и сиамские короткошерстные. И те и другие гомозиготны по длине шерсти и окраске. Известно, что черный цвет и короткошерстность — доминантные признаки. Предложите систему скрещиваний для выведения породы длинношерстных кошек с окраской шерсти, характерной для сиамских кошек. Определите вероятность появления кошек с таким фенотипом.

3. В консультацию обратились супруги, имеющие взрослого сына. Муж рано облысел. У жены густые волосы, но ее отец лысый. Какова вероятность раннего облысения сына этих супругов? Ген раннего облысения рецессивен и сцеплен с X-хромосомой.

4. Гипертрихиоз передается через Y- хромосому, а полидактилия – как доминантный аутосомный признак. В семье, где отец имел гипертрихиоз, а мать полидактилию, родилась нормальная в отношении обоих признаков дочь. Какова вероятность рождения сына без обеих аномалий?

5. В первом поколении от скрещивания зелёного и белого волнистых попугайчиков всё потомство оказалось зелёным. В F2 получилось 28 зелёных, 8 жёлтых, 9 голубых и 3 белых попугая. Каковы генотипы родителей и потомков.

Г-33

1. У человека кареглазость доминирует над голубоглазостью. Кареглазый мужчина, отец которого также имел карие глаза, а мать была голубоглазой, женился на голубоглазой женщине. Каких детей можно ожидать от этого брака?

2. У человека брахидактилия – доминантный признак, а альбинизм – рецессивный. Какова вероятность рождения ребенка с двумя аномалиями у гетерозиготных по обоим признакам родителей?

3. В семье отец и ребенок являются дальтониками, а мать различает цвета нормально. От кого из родителей мог унаследовать заболевание сын? А от кого дочь?

4. Мужчина, страдающий гемофилией и дальтонизмом, женился на здоровой женщине, не являющейся носительницей генов этих заболеваний. Какова вероятность, что у ребёнка от брака его дочери со здоровым мужчиной будут обе аномалии?

5. При скрещивании красноплодной земляники между собой всегда получают красные ягоды, а при скрещивании белоплодной — белые ягоды. В результате скрещивания обоих сортов между собой получаются розовые ягоды. От скрещивания земляники с розовыми ягодами между собой получено 120 кустов с розовыми ягодами. Сколько (примерно) было растений с белыми ягодами?

Источник: http://gigabaza.ru/doc/76612.html

2. Черный цвет и мохнатость доминантные признаки. Скрестили белую гладкую особь с гетерозиготной черной гладкой. Какое потомство можно ожидать от скрещивания? Каковы генотипы родителей и потомков? Гены находятся в разных парах гомологичных хромосом.

3. Отец девушки страдает гемофилией, тогда как мать в этом отношении здорова и происходит из здоровой семьи. Девушка выходит замуж за здорового юношу. Что можно сказать об их будущих сыновьях и дочерях?

4. Голубоглазый мужчина, имеющий нормальное зрение женится на женщине с карими глазами, обладающей нормальным зрением, отец которой страдал дальтонизмом и имел голубые глаза. Напишите генотипы этой пары и возможных детей. А-ген кареглазости, X в – ген дальтонизма.

5. У отца IV группа крови, а у матери – I. Может ли ребенок унаследовать группу крови своего отца?

Г-2

Г-3

2. Женщина со светлыми прямыми волосами вступила в брак с мужчиной, имеющего тёмные (А) вьющиеся () волосы. Каковы генотипы родителей? Какими могут быть генотипы и фенотипы детей?

3. Рецессивный ген дальтонизма находится в X — хромосоме. Отец девушки страдает дальтонизмом, а мать, как и все её предки, различают цвета нормально. Девушка выходит замуж за здорового юношу. Что можно сказать об их будущих сыновьях, дочерях, а также внуках обоего пола при условии, что сыновья и дочери не будут вступать в брак с носителями гена дальтонизма?

4. У человека аниридия зависит от доминантного аутосомного гена, летального в гомозиготном состоянии, а оптическая атрофия – от рецессивного, сцепленного с полом гена, находящегося в X-хромосоме. Мужчина с оптической атрофией и аниридией женился на девушке с аниридией, гомозиготной по аллелю, отвечающему за отсутствие оптической атрофии. Определите возможные фенотипы потомства от этого брака.

5. Какие группы крови возможны у детей, если у их матери II, а у отца – IV?

2. У дурмана красная окраска цветов доминирует над белой, а шиповатые семенные коробочки – над гладкими, признаки наследуются независимо. От скрещивания двух гетерозиготных по обоим признакам растений получено 64 потомка. Определите генотипы и фенотипы всех организмов.

3. От родителей имевших по фенотипу нормальное цветовое зрение, родилось несколько детей с нормальным зрением и один мальчик-дальтоник (не различает красный и зеленый цвета). Каковы генотипы родителей и детей? Ген дальтонизма расположен в X-хромосоме.

5. Сын белой женщины и негра женится на белой женщине. Может ли ребёнок от этого брака быть темнее своего отца?

Г-5

1. У норок коричневая окраска меха доминирует над голубой. Скрестили коричневую самку с самцом голубой окраски. Среди потомства два щенка коричневых и один голубой. Чистопородна ли самка?

2. У свиней черная окраска щетины доминирует над рыжей, длинная щетина — над короткой. Определите генотипы и фенотипы потомства, полученного в результате скрещивания черного с длинной щетиной дигетерозиготного организма с гетерозиготным черным с короткой щетиной.

3. Рецессивный ген дальтонизма располагается в X-хромосоме. Девушка с нормальным зрением (отец её был дальтоником) выходит замуж за мужчину с нормальным зрением, отец которого был дальтоником. Определить возможные фенотипы потомства.

4. Резус – положительность и эллиптоцитоз определяются доминантными аутосомными генами. Локус резус – фактора (Д) и локус эллиптоцитоза (Е), вызывающего овальную форму эритроцитов, находятся сцеплено в одной аутосоме. Мать гетерозиготна по обоим анализируемым признакам. Отец резус – отрицателен и имеет нормальные эритроциты. Определить процентное соотношение вероятных генотипов и фенотипов детей в семье.

5. Уши у кроликов одной породы длинные и равны 30см (все гены доминантные), а короткие – 10 см (все гены рецессивные). Длина ушей зависит от двух пар генов. Какое будет расщепление этого признака в первом и во втором поколении после скрещивания кроликов, имеющих длинные уши, с короткоухими?

2. Какое потомство получится при скрещивании чистопородного комолого (безрогого) черного быка с красными рогатыми коровами? Каким окажется следующее поколение, полученное от скрещивания этих гибридов между собой, если известно, что комолость доминирует над рогатостью, а черная масть – над красной, причем гены обоих признаков находятся в разных парах хромосом?

4. Катаракта и полидактилия (многопалость) вызываются доминантными аллелями двух генов, расположенных в одной паре аутосом. Женщина унаследовала катаракту от отца, а многопалость от матери. Определить возможные фенотипы детей от её брака со здоровым мужчиной. Кроссинговер отсутствует.

Г-7

1. У собак черный цвет шерсти доминирует над коричневым. Каковы возможные генотипы черных и коричневых животных? Можно ли ожидать рождения черных щенков от скрещивания коричневых собак?

5. Форма гребня у кур может быть листовидной, гороховидной, ореховидной и розовидной. Формирование ореховидного гребня зависит от присутствия двух доминантных генов (P и R), наличие одного из доминантных генов вызывает появление розовидного гребня (R) либо гороховидного гребня (Р), а комбинация рецессивных аллелей вызывает развитие простого листовидного гребня (rrpp). При скрещивании кур, имеющих ореховидные гребни, потомство получилось со всеми четырьмя формами гребней в отношении: 9/16 ореховидных; 3/16 — гороховидных; 3/16 — розовидных, 1/16 — листовидных. Определите вероятные соотношения фенотипов в потомстве от скрещивания получившихся гетерозиготных особей с гороховидными гребнями с гетерозиготными особями, имеющими розовидный гребень.

Г-8

1. Скрестили черного и белого кроликов. В потомстве были только черные кролики. Какая окраска шерсти у кроликов доминирует? Каковы генотипы родителей и гибридов первого поколения по признаку окраски шерсти? Какие генетические закономерности проявляются при такой гибридизации?

2. Плоды томатов могут иметь красный и желтый цвет, быть голыми и опушенными. Известно, что гены желтой окраски и опушенности являются рецессивными. Из собранного в колхозе урожая помидоров оказалось 36 т красных неопушенных и 12 т красных опушенных.Сколько (примерно) в колхозном урожае может быть желтых пушистых помидоров, если исходный материал был гетерозиготным. Ответ проиллюстрируйте составлением решетки Пеннета.

3. Классическая гемофилия передаётся как рецессивный, сцепленный X-хромосомой, признак. Мужчина, больной гемофилией, женился на здоровой женщине (все её предки были здоровы). У них родилась здоровая дочь. Определить вероятность рождения больного гемофилией ребёнка от брака этой дочери со здоровым мужчиной.

4. Гипоплазия зубной эмали наследуется как сцепленный с X-хромосомой доминантный признак, шестипалость – как аутосомно-доминантный. В семье, где мать шестипалая, а у отца гипоплазия зубной эмали, родился пятипалый здоровый мальчик. Напишите генотипы всех членов семьи по этим признакам. Возможно ли у них рождение ребёнка с двумя аномалиями одновременно?

5. От скрещивания двух пород кур с белым оперением гибриды F1 оказались тоже белые, а в F2 получилось 650 белых и 150 окрашенных цыплят (13:3). А – ген-супрессор, В – ген, определяющий окрашенное оперение. Сколько белых цыплят гомозиготны во втором поколении?

Г-9

2. В семье, где родители хорошо слышали и имели. один — волнистые волосы, а другой — вьющиеся, родился глухой ребенок с волнистыми волосами. Второй их ребенок хорошо слышал и имел вьющиеся волосы. Каковы возможные генотипы всех членов семьи, если известно, что ген вьющихся волос неполно доминирует над гладкими, а ген нормального слуха полностью доминирует над глухотой. Гены не сцеплены. Ответ проиллюстрируйте составлением решетки Пеннета.

3. У дрозофилы доминантный ген красной окраски глаз (W) и рецессивный ген белой окраски (w) находятся в Х-хромосомах. Белоглазая самка скрещивалась с красноглазым самцом. Какой цвет глаз будет у самцов и самок в первом и втором поколении?

4. Рецессивные гены, кодирующие признаки гемофилии и дальтонизма, сцеплены с X-хромосомой. Мужчина, больной гемофилией, женится на здоровой женщине, отец которой был дальтоником, но не гемофиликом. Какое потомство получится от брака их дочери со здоровым мужчиной?

Г-10

1. Тетя Лиза решила заняться разведением фигурной тыквы с желтыми плодами, потому что тетя Даша выращивала такие тыквы уже в прошлом году. Одно растение тетя Лиза стянула ночью у соседки, а еще одно выпросила у тети Маши, которая тоже выращивала тыквы, но с белыми плодами. Поработав пчелкой-опылительницей в перерыве между сериалами, она стала ждать плодов. И они появились. Почему тетя Лиза пила валерьянку?

3. Отсутствие потовых желёз у людей — рецессивный признак, сцепленный с Х-хромосомой. Мужчина, у которого отсутствуют потовые железы, женился на женщине, в семье которой никогда не встречалось это заболевание. Какова вероятность рождения у них детей с этой аномалией?

4. Рецессивные гены гемофилии и дальтонизма связаны с X-хромосомой. Какое потомство будет получено от брака мужчины, больного гемофилией, и женщины, больной дальтонизмом и гомозиготной по признаку отсутствия гемофилии?

5. У львиного зева растения с широкими листьями при скрещивании между собой дают потомство с широкими листьями, а растения с узкими листьями — потомство только с узкими листьями. при скрещивании растений с узкими листьями получаются растения с листьями промежуточной ширины. Какими будут потомки от скрещивания двух особей с листьями промежуточной ширины?

1. Скрестили коричневых норок с серыми. В первом поколении потомство получилось коричневым. Во втором поколении на 45 коричневых норок пришлось 15 серых. Определите количество гомозиготных особей среди коричневых и серых норок.

2. У человека праворукость доминирует над леворукостью, а карий цвет глаз – над голубым. В брак вступают кареглазый мужчина – правша, мать которого была голубоглазой левшой, и голубоглазая женщина – правша, отец которой был левшой. Определите возможные генотипы и фенотипы их детей.

3. Каковы вероятные генотипы и фенотипы детей от брака мужчины-дальтоника со здоровой по цветовому зрению женщиной?

Г-12

1. Плоды томата бывают круглыми (доминантный признак) и грушевидными. Каков будет внешний вид первого и второго поколения при скрещивании растения гомозиготного по гену, определяющему круглую форму плодов, с растением, имеющим грушевидные плоды?

2. У кур оперенные ноги доминируют над голыми, розовидная форма гребня над простой. Курица с голыми ногами и простым гребнем скрещена с петухом, имеющим оперенные ноги и розовидный гребень. Известно, что петух является потомком курицы с голыми ногами и петуха с простым гребнем. Каковы генотипы курицы, петуха и их потомков?

Источник: http://kak.znate.ru/docs/index-79783.html