Врожденная колобома сосудистой оболочки мкб

Сосудистая оболочка глаза состоит из трех структур — радужки, ресничного тела и хориоидеи. Радужка — передняя часть сосудистой оболочки, имеет форму диска с отверстием (зрачком) в центре. Ресничное (цилиарное) тело — средняя часть сосудистой оболочки — находится за paдужкой. На поверхность склеры ресничное тело проецируется в виде пояска шириной 6—7 мм, начинающегося у склеральной шпоры, т. е. на расстоянии 2 мм от лимба. Хориоидея, или собственно сосудистая оболочка, выстилает весь задний отдел склеры на протяжении от зубчатой линии до зрительного нерва. Хориоидея прочно связана с сетчаткой, что обуславливает частое сочетанное поражение этих отделов глаза.

Врожденные колобомы сосудистой оболочки глаза являются причиной слепоты и нарушения зрения у детей. Распространенность колобомы составляет 0,5:10000 в Испании, [14], 1,4:10000 во Франции [60], 2,6:10000 в США, 7,5:10000 в Китае [32]. На долю колобоматозных аномалий приходится 3,2-11,2% среди всех случаев детской слепоты в мире. [36, 37].

Колобомы различных структур глаза являются результатом нарушения закрытия эмбриональной щели в процессе раннего эмбриогенеза. Таким образом, колобома часто затрагивает несколько структур глаза: радужку, сетчатку, хориоидею. Колобома может быть сочетана с микрофтальмом. [36, 37]. Кроме того, колобомы глаза часто сочетаются с патологией других систем и органов: нервной, опорно-двигательной. Наиболее типичная локализация колобом сосудистой оболочки — нижний внутренний квадрант радужки.

Большинство вариантов наследственных колобом радужки с известной этиологией наследуются аутосомно-доминантно. Имеются описания случаев колобомы радужки с предположительно аутосомно-рецессивным типом наследования, точная этиология этой формы пока неизвестна. Для сочетанных иридоретинальных и хориоретинальных колобом также характерен аутосомно-доминантный тип наследования.

Основной вклад в формирование изолированных колобом глаза вносит ген SHH (OMIM 600725), характеристики которого описывались выше. Делеция 24-BP DEL, NT1353 в этом гене идентифицирована при колобоме радужки в сочетании с микрофтальмией, а также, при иридоретинальной колобоме.

В последние годы подтвержден и вклад гена фактора роста 6- GDF6 (OMIM 601147) в эмбриогенез глаза и других органов и систем. Мутации в этом гене могут обуславливать широкий спектр врожденных пороков развития человека, затрагивая в первую очередь, сетчатку, хориоидею, нервную систему и опорно-двигательный аппарат. Белковый продукт гена является фактором дифференциации и роста. В настоящее время мутации в этом гене не идентифицированы. [11].

Ранее предполагалась, что колобомы сосудистой оболочки также могут быть обусловлены мутациями в гене-PAX2 (OMIM 167409), белковый продукт которого, также является регулятором транскрипции и осуществляет свою функцию во взаимодействии с белком PAX6 и SHH. Однако проведенные исследования показали, что патология данного гена является одной из основных причин развития папилло-ренального синдрома, в структуру клинических проявлений которого входит колобома зрительного нерва. Почти во всех описанных случаях колобом глаза имеет место патология сразу нескольких отделов сосудистой оболочки и глаза в целом, что делает возможным, с целью удобства формирования выборки для проведения молекулярно-генетического исследования, объединять в общую группу «колобомы глаза» или «патология, обусловленная нарушением закрытия эмбриональной щели» все клинические формы колобом глаза. Безусловно, данный подход не может использоваться в практической офтальмологии, т.к. локализация и распространенность колобомы имеет существенное значение для планирования прогноза и лечения заболевания.

Генетическая гетерогенность синдрома Петерса обусловлена мутациями в 4 генах: PAX6, PITX2, CYP1B1, FOXC1. [25, 40, 56, 77]. Белковый продукт гена FOXC1(OMIM 601090) является фактором транскрипции. Описано девять мутаций в гене, которые обуславливают различные ВПР переднего сегмента глаза: синдром Петерса, аномалию Аксенфельда-Ригера, гипоплазию радужки.

Колобома: описание заболевания, причины и лечение

Содержание

Определение заболевания

Колобома – патология полиэтиологического характера, для которой характерно изолированное либо комбинированное расщепление радужки, сосудистой оболочки, сетчатки зрительного нерва или века. Основным клиническим проявлением всех форм колобомы является падение остроты зрения, выраженные болевые ощущения, астенопические жалобы. Консервативных методов терапии колобомы не существует – на данный момент заболевание лечится только хирургическим путем.

Термин колобома появился еще 1821 году. Слово в переводе с греческого означает «отсутствующая часть».

Случаи врожденной колобомы в популяции диагностируются в количестве 0.5-0.7 на 10000 новорожденных. Наиболее распространенной является колобома радужки (1:6000). Заболеванию женщины и мужчины подвержены одинаково.

Лидеры по распространенности колобомы – Китай, США и Франция.

Виды и классификации

Колобома может затрагивать различные структуры глаза, хотя чаще всего страдает именно радужная оболочка. Другие типы патологии в зависимости от места локализации:

  • хориоидейная (повреждение сосудистой оболочки);
  • хориоретинальная (сочетание дефекта сетчатки и сосудистой оболочки);
  • поражение сетчатки;
  • дефекты ресничного тела ;
  • повреждение стекловидного тела;
  • изменения век.
  • Наиболее редкие формы колобомы – дефекты зрительного нерва и хрусталика.

    В зависимости от степени распространения заболевание бывает:

  • изолированным (дефект определенного отдела);
  • комбинированным (поражение нескольких отделов глаза);
  • полным (если затрагиваются все оболочки глаза);
  • одно- либо двусторонним (в зависимости от того, поврежден один глаз или оба).
  • Также колобомы бывают типичными и атипичными. Во втором случае изъян может выходить за пределы описания патологии в плане характера, локализации.

    Причины возникновения

    Причин развития колобомы существует две:

  • Врожденная – появляется в результате воздействия на зачатки глаза различных внутриутробных факторов, приводящих к неправильному закрытию зародышевой щели.
  • Приобретенная – развивается по причине травм. некроза тканей, после операций. Колобома радужки глаза
  • Приобретенная колобома – частый послеоперационный дефект.

    Симптомы

    Симптоматика колобомы зависит от того, какие конкретно оболочки затронуты и когда начались их деформационные изменения. При приобретенной колобоме глаза мышцы вместе со зрачком не сокращаются, поскольку это им не дает делать пораженный участок зрачкового сфинктера. При врожденных аномалиях зрачок сокращается, но требуемых размеров не принимает.

    При поражении радужной оболочки отмечается выраженный косметический дефект – пятно, имеющее форму замочной скважины или груши. Острота зрения при этом особо не меняется, но пациент начинает жаловаться не ослепление – оно возникает в результате неспособности глаза регулировать количество поступающих на сетчатку лучей. Итог – нарушение функции световосприятия. При поражении сосудистой оболочки образуется скотома – затемненные участки. Если процесс затрагивает оба глаза, появляется нистагм .

    Симптомы при колобоме зрительного нерва зависят от степени поражения. При изолированном дефекте зрение может оставаться нормальным, но если к нему присоединяются расщепления других структур либо микрофтальм. возможно развитие слепоты. Клиническая картина напоминает астигматизм миопического типа .

    Врожденная колобома зрительных нервов отмечается при синдроме Дауна, Эдвардса, Гольденхара.

    Изолированные дефекты сетчатки никак себя не проявляют – жалобы появляются только после развития вторичных осложнений. Колобома ресничного тела нарушает аккомодацию глаза, и у пациента начинаются сложности с рассматриванием близко расположенных объектов. При поражении хрусталика страдают преломляющие функции.

    Возможные осложнения

    Врожденное расщепление сосудистых оболочек – главная причина слепоты и нарушений зрения в детском возрасте. Прогресс колобомы зрительного нерва вызывает макулярный отек, разрыв, отслойку сетчатки. При поражении радужки развиваются патологии световосприятия. Колобома хрусталика часто осложняется вторичным конъюнктивитом.

    Диагностика

    Специфическая диагностика колобомы определяется с учетом типа поражения – она может включать визуальный осмотр, офтальмоскопию. визометрию. биомикроскопию, УЗИ (В-режим), КТ и МРТ. Так для диагностики колобомы радужки достаточно будет визуального осмотра, а для различения врожденного дефекта от приобретенного используется воздействием световым лучом (врожденная патология сокращается вместе с хрусталиком). Ультразвуковая биомикроскопия показывает, что врожденная форма сочетается с цилиарной гипоплазией. Визометрия позволяет оценивать степень снижения остроты зрения.

    Проведение МРТ

    Чтобы поставить диагноз «колобома радужки», достаточно провести визуальный осмотр.

    Колобому зрительного нерва диагностируют с помощью офтальмоскопии – при этом можно оценить степень увеличения диаметра нерва, определить наличие светлых углублений округлой формы. Компьютерная томография обнаруживает самые глубокие дефекты заднего полюса глазного яблока, а МРТ – гипоплазию зрительного нерва во внутричерепном отделе.

    Нужна ли гистология при колобоме? Если врач хочет подтвердить факт наличия или отсутствия концентрически ориентированных волокон гладкой мускулатуры, то да.

    При дефектах сосудистой оболочки выполняется офтальмоскопия, выявляющая образования белого цвета (обычно они располагаются в нижних отделах глазного дна). Визометрия нужна для обнаружения миопии, а биомикроскопия – расщепления хрусталика.

    Лечение

    Хирургическая тактика – единственный на данный момент способ лечения колобомы. Основные способы:

    Методика подбирается с учетом формы заболевания, зоны поражения и степени дефекта. Если пострадала радужная оболочка, притом несильно, хирургическая коррекция не нужно – достаточно будет ограничить поступление света с применением темных контактных линз или специальных сетчатых очков. При снижении зрения производится перитомия со сшиванием краев радужки, остановить дефект способна коллагенопластика (особый коллагеновый каркас препятствует распространению дефекта).

    Лазерная коагуляция показана при поражении зрительного нерва с формированием субретинальной неоваскулярной мембраны. Если зрение снижается до 0.3 диоптрий и сопровождается макулярной отслойкой сетчатки, проводится также оперативное удаление стекловидного тела.

    Единственный способ коррекции дефекта века – блефаропластика.

    При хориоретинальной колобоме требуется внутреннее дренирование через промежуточную мембрану с последующей лазерной фотокоагуляцией сетчатки вокруг краевой зоны. Для лечения выраженной колобомы хрусталика требуется его удаление и установка интраокулярной линзы.

    Проведение блефаропластики

    Профилактика

    Профилактически мер колобомы не существует, однако предупредить развитие и усугубление патологических изменений можно. При первичных нарушениях пациент должен дважды в год посещать офтальмолога и соблюдать его предписания. Искажение световосприятия требует своевременной коррекции путем ношения сетчатых очков либо затемненных контактных линз.

    Видео

    Выводы

    Также читайте и про гетерохромию  — врожденную патологию глаз, характеризующуюся разным цветом радужной оболочки.

    Источник: http://eyesdocs.ru/zabolevaniya/redkie-bolezni/koloboma.html

    Колобома

    Причины колобом

    Данную аномалию принято разделять на виды по времени появления:

    • Врожденная колобома, которая возникает при воздействии на зачатки глаза факторов внутриутробного повреждения. В результате происходит неправильное закрытие в глазном бокале зародышевой щели, что и нарушает форму образующихся структур глаза.

    • Приобретенная колобома развивается из-за травм глазного яблока, при потере жизнеспособность и некрозе некоторых структур глаза. Также причиной колобомы иногда становится послеоперационный дефект (например, при иридэктомии вследствие опухолей радужной оболочки).

    Причины развития колобом видны из ее классификации.

    Проявления колобомы

    Симптоматика колобом обусловлена повреждением той части глаза, на которой она возникла.

    • Для колобомы радужной оболочки характерно ослепление. Это понятие не нужно путать со слепотой. Пациент сохраняет зрение, но нарушается способность глаза регулировать количество поступающего света.

    • Если колобома приобретенная, глаз не в состоянии сокращаться вследствие поражения участка зрачкового сфинктера. Врожденная колобома может сокращаться со зрачком, но он все равно не принимает необходимых размеров. Кроме того, стоит помнить о косметическом дефекте, заметном невооруженным глазом, что может явиться причиной психологической травмы (особенно для детей).

    • Колобома ресничного тела проявляется нарушением аккомодации, при которой пациент жалуется на затруднения в распознавании близко расположенных объектов.

    • Колобома хориоидеи характеризуется наличием поврежденного участка с отсутствием сосудистой оболочки, что нарушает питание сетчатки. Данная область сетчатки в восприятии изображения не участвует, соответственно в поле зрения пораженной части сетчатки возникает скотома .

    • Колобома зрительного нерва схожа по клиническим проявлениям с колобомой сетчатки. так как на месте недостающего участка нерва возникает скотома.

    • Колобома хрусталика проявляется возникновением участков с различным светопреломлением в области, где недостает части хрусталика и преломление лучей нарушено, что по механизму схоже с астигматизмом.

    • При колобоме век зрение не нарушено. Только при ее большом размере возможно нарушение увлажненияроговицы слезной жидкостью. Но присутствует другая проблема – значимый косметический дефект глаза.

    Источник: http://proglaza.ru/bolezniglaz/koloboma.html

    Врожденная колобома радужки

    перевод с английского

    Радужная оболочка — это часть сосудистой оболочки глаза, расположенная впереди хрусталика. Она содержит пигмент меланин, от количества которого зависит цвет глаз. У собак глаза, как правило, коричневого или голубого цвета, у кошек — коричневого, голубого, зеленого или желтого (золотого). Круглое черное отверстие в центре радужки — это зрачок. Его диаметр способен изменяться в различных условиях освещенности, как диафрагма в фотоаппарате. При ярком свете зрачок суживается, при тусклом и в темноте — расширяется. Функция зрачка — регулировать количество световых лучей, проходящих внутрь глаза к сетчатке.

    Что такое колобома?

    Термин колобома происходит от греческого слова koloboma, что значит укорочение, сокращение. Колобома представляет собой дефект радужной оболочки, при котором отсутствует часть радужки, или она сильно истончена. Визуально — это черное отверстие в радужной оболочке, расположенное, как правило, внизу под зрачком (если сопоставить с циферблатом часов, то примерно на 6 ч.) и напоминающее по форме грушу или замочную скважину. Размеры дефекта варьируют. При значительных дефектах край зрачка выглядит неровным, с зазубринами. Дополнительные, нерегулируемые, отверстия в радужной оболочке пропускают внутрь глаза избыток света, в результате животное щурится и жмурится.

    Дефект часто встречается у австралийских овчарок (аусси) и басенджи.

    Колобома является врожденным дефектом развития радужки. Большинство случаев с врожденной коломбой являются генетически обусловленными. Животных с таким дефектом к разведению не допускают. Если Вы приобретаете чистопородного щенка указанных выше пород, попросите заводчика предоставить сертификат, выданный на основании результатов обследования глаз обоих родителей.

    Если всё-таки есть сомнения, обратитесь за консультацией к  врачу-офтальмологу. Доктор тщательно исследует радужку малыша, затем закапает препарат, расширяющий зрачок, и ещё раз внимательно осмотрит глаз. Чем раньше показать щенка врачу, тем больше шансов выявить колобому, так как дефекты проще обнаружить пока радужка у щенка светлого цвета.

    Колобома и частица «НЕ»

    Колобома радужки встречается относительно часто, но:

    • НЕ оказывает влияние на остроту зрения
    • НЕ приводит к развитию других заболеваний
    • НЕ опасна, но ассоциированные с ней проблемы (колобома хрусталика, сетчатки, катаракта и др.) могут вызывать ухудшение зрения. Некоторые заболевания поддаются лечению.
    • НЕ влияет на рабочие качества собаки, например, если говорить о  собаках-пастухах
    • НЕ лечится.

    Наши рекомендации

    При значительных дефектах следует ограждать животное от воздействия яркого света. Врачи рекомендуют в солнечные дни защищать глаза вашего питомца с помощью специальных солнцезащитных очков для животных (информацию о них можно найти в Интернете), которые способствуют уменьшению прищуривания. Но очевидно, что это дело «вкуса» и не каждая собака согласится стать «модницей». Ну, а что касается кошек, то большинство из них наотрез отказываются носить очки. Но всё когда-нибудь происходит в первый раз.

    Источник: http://www.bkvet.ru/coloboma

    [193] колобома радужки

    Автор: Татьяна Вопрос задан: 21/12/2003 23:47:51

    Автор: Алина Отправлено: 24/09/2008 17:43:40

    [6] здравствуйте, у меня аналогичный диагноз (колобома радужки правого глаза), скажите пожалуйста, можно ли вылечить его. Мне 21 год. В более раннем возрасте врачи говорили, что таких операций не делают. Зранее спасибо.

    [8] Здравствуйте! У Меня врожденная колоТома радужки, да-да. Именно так Мне сказали врачи Дагестана. Мне 16 лет и к тому же слабое зрение. Врачи в Дагестане ничем помочь не могут и везде разводят врачами. А зрение из года в год ухудшается. Скажите, как быть..

    Автор: Рукиша Отправлено: 27/09/2009 13:00:04

    [9] Зрение ухудшается не из-за колобомы радужки. Врожденная патология стационарна. Возможно, у Вас прогрессирует близорукость. Для решения своих вопросов со зрением Вы можете обратиться к докторам из Волгоградского филиала МНТК «Микрохирургия глаза».

    Автор: moderator Отправлено: 28/09/2009 21:15:07

    [11] Колобомы радужки и сосудистой оболочки не лечатся. Рекомендации в такой ситуации сводятся к лечению возможной сопутствующей патологии глаз.

    Автор: moderator Отправлено: 28/03/2010 13:34:30

    [12] Здравствуйте. моему сыну (он из двойни) три года. при обследовании ему поставили диагноз колобома радужки в следствии перенесенного хориоретинита. мне сказали что во время беременности я перенесла инфекционное заболевание, но я обследовалась и ничем не болела. сейчас мне кажется что этот глаз видит хуже либо совсем не видит. когда закрываю здоровый глаз, то ребегнок любыми путями пытается отодвинуть мою ладонь и глаз у него начинает плавать. скажите что за страшный диагноз нам поставили и может возможно с этим как то бороться?

    Источник: http://www.websight.ru/conf/addanswer.php?id=193

    Врожденные аномалии сосудистой оболочки

    4. Врожденные аномалии сосудистой оболочки.

    Врожденные аномалии сосудистой оболочки могут локализоваться в ее различных отделах: радужке, ресничном теле, хориоидеи. Наследственные изолированные аномалии представлены, главным образом, колобомами различных отделов сосудистой оболочки, аниридией, поликорией, остаточной зрачковой перепонкой, гетерохромией радужек. Патология сосудистой оболочки в структуре общей детской глазной заболеваемости составляет около 5%. Большая роль в формировании структуры врожденной патологии органа зрения отводится сочетанным радужно-роговичным аномалиям развития: синдром Аксенфельд-Ригера: аномалия Аксенфельда, аномалия Ригера; аномалия Петерса. Данные состояния возникают в результате неправильного развития клеток нервного гребня. При аномалии Аксенфельда при гониоскопии выявляется проминенция и смещение кпереди линии Швальбе, к которой прилежит прикорневая зона радужки. Глаукома при данном состоянии развивается редко. Аномалия Ригера чаще процесс двусторонний, при котором биомикроскопически выявляется задний эмбриотоксон, смещение линии Швальбе в просвет передней камеры; стромальная гипоплазия радужки, коректопия, псевдополикория и эктропион увеа [66]. Гониоскопическая картина часто напоминает аномалию Аксенфельда. Однако в 50 % случаев отмечается развитие глаукомы из-за врожденной аномалии строения угла передней камеры. Одна из наиболее редкой и тяжелой патологии является аномалия Петерса. Данная патология является результатом аномальной закладки клеток нервного гребня на 6-8 неделе эмбрионального развития. В большинстве случаев носит спорадический характер. Клинически отмечается помутнение роговицы разной интенсивности с вовлечением в процесс стромы, десцеметовой оболочки и эндотелия. В 80 % случаев поражение двустороннее. Аномалия Петерса часто сочетается с микрофтальмом, уплощением роговицы, склерокорнеа, коректопией, гипоплазией радужки и полярной катарактой. В 50 % случаев имеет место врожденная глаукома как следствие аномального строения угла передней камеры. [34].

    К настоящему времени в группу ВПР сосудистой оболочки включено 11 нозологических форм, представленных 19 генетическими вариантами. Картировано 9 локусов генов, 6 из которых идентифицированы (PAX6, SHH, GDF6, FOXC1, PITX2, CYP1B1). Мутации в этих генах приводят к возникновению большого числа нозологических форм ВПР различных структур глаза. Четыре из этих форм (хориоретинальная колобома, аниридия 2 типа, эктопия зрачка и аномалия Петерса) являются аллельными вариантами, обусловленными мутациями в гене PAX6, три (гипоплазия радужки, аномалия Петерса и синдром Ригера) аллельными вариантами, обусловленными мутациями в гене PITX2 и по два аллельных варианта, обусловленных мутациями в генах SHH и FOXC1.

    Таким образом, мутации в гене PAX6 (OMIM 607108) обуславливают широкий спектр ВПР глаза. Белковый продукт гена является фактором регуляции транскрипции и играет ведущую роль в процессе эмбрионального развития глаза. В настоящее время идентифицированы 22 мутации в гене. Большинство из них обуславливает ВПР переднего отрезка глаза: анириидию, аномалию Петерса, эктопию зрачка. Идентифицированные мутации были выявлены при пороках сетчатки и зрительного нерва. Наибольшее количество мутаций в этом гене идентифицировано при аниридии: 2-BP INS; EXON G DEL; GLN116TER; ARG103TER; IVS12DS, G-C, -1; ARG203TER; ARG240TER; IVS11AS, A-G, -2; TER423LEU; ARG24THR [19, 34. 42, 41, 50. 75].

    К настоящему времени картирован локус еще одного гена аутосомно-доминантной аниридии на хромосоме 2. [31, 48, 72]. С целью дифференциальной диагностики этих двух аутосомно-доминантных вариантов аниридий, необходимо отметить, что формы, обусловленные мутациями в гене PAX6, как правило, сочетаются с другой патологией глаза или нервной системы, в то время, как формы, обусловленные мутацией в гене, локализованном на 2 хромосоме, являются изолированными. Принимая во внимание значительный вклад гена PAX6 в этиологию различных врожденных аномалий структур глаза, идентификация новых мутаций и соотнесение известных с уже описанными клиническими фенотипами является перспективными направлениями офтальмогенетики.

    Необходимо отметить также вклад гена CYP1B1 (OMIM 601771) в формирование аномалии Петерса. Белковый продукт, цитохромоксидаза P450, является компонентом системы дезинтоксикации клетки. В этом гене идентифицированы 17 мутаций, большинство из которых обуславливают развитие первичной врожденной глаукомы и глаукомы детского и юношеского возраста. Одна мутация — MET1THR- была обнаружена у больного с синдромом Петерса в компаунд — гетерозиготном состоянии с нонсенс мутацией [51].

    Источник: http://www.ophthalmogenetics.ru/pg22

    У моего сына врожденная колобома радужки. Ему 1,5 года. Подскажите, пожалуйста, что я должна предпринять, какое исследование для проверки зрения. Как, вообще, это влияет на глаза, и почему это бывает?

    [1] Колобома радужки — это довольно распространенное врожденное заболевние глаза. Колобома означает «отверстие». Такое отверстие в радужке обычно бывает в нижней ее часть. В таких случаях зрачок имеет форму замочной скважины. Причины могут быть различны — вирусное заболевание матери во время беремнности, действие каких-то вредных факторов во время развития зародыша и плода, внутриутробная инфекция, наследственность. Как правило, непосредственную причину установить не удается, да это и не имеет большого значения, поскольку врач имеет дело уже с результатом и повлиять на патологический процесс post factum невозможно.

    Изолированная колобома радужки может и не сказаться сильно на зрении, но, как правило, колобома радужки встречается в сочетании с другой врожденной патологией глаза — колобома сосудистой оболочки и зрительного нерва. врожденная катаракта. врожденная глаукома и т.п. В таких случаях прогноз на развитие хорошего зрения сдержанный. Поэтому Вам следует обратиться в специализированный офтальмологический стационар, где Вашего ребенка смогут обследовать и дать более точные ответы на, несомненно, волнующие Вас вопросы.

    Автор: moderator Отправлено: 22/12/2003 18:30

    [2] У меня врожденная колобома радужки обоих глаз в форме перевенутой капли, и мне уже 18. На мое зрение это обсолютно никак не влияет, и я никогда не предпринемала никаких профилактических действий. Помоему это самая безабидная потология, и не надо этого пугаться.

    Автор: Наиля Отправлено: 07/06/2009 18:28:14

    Автор: Аурика Отправлено: 23/09/2009 13:05:28

    [7] Не знаю. Надо смотреть. Вообще, дефект радужки можно ушить, но для этого нужно будет заменить хрусталик на искусственный. Кроме того, к улучшению зрения устранение колобомы обычно не приводит.

    Автор: moderator Отправлено: 23/09/2009 20:54:55

    [10] Здравствуйте. Моему сыну 9 мес. и у него колобома радужки (Q 13,0+) левого глаза и колобома сосудистой оболочки правого глаза (Q 14,3+). Посоветуйте, что возможно улучшить, и как лучше сохранить то, что уже есть.

    Автор: Александр Геннадьевич Отправлено: 26/03/2010 18:16:50

    Автор: Еремина Наталия Отправлено: 08/12/2010 9:37:15

    [13] Колобома радужки — это ее секторальный дефект. Часто сопровождается колобомой сосудистой оболочки. зрительного нерва. Является более легкой формой врожденного полного отсутствия глазного яблока. Бороться с этим нельзя. Зрение при таком заболевании обычно улучшить невозможно. Необходимо беречь здоровый глаз.

    Internet Скорая помощь Медицинский портал

    О найденных недочетах пишите support@03.ru.

    Колобома

    Колобома — (coloboma) — врожденный или приобретенный дефект глаза, приводящий к различным аномалиям: от возникновения небольшого углубления края века или нижней части радужной оболочки глаза, в результате чего зрачок напоминает грушу, до де фектов глазного дна. Увеличение зрачка приводит к появлению у человека симптомов ослепления. Колобома глазного века представляет собой врожденное углубление на краю века.;

    Найдено в 151-ом вопросе:

    . диагноз: Врожденная аномалия органов зрения,дефект тканей зрительного нерва обоих глаз,микрофтальм, рубцовое помутнение роговицы, ппст, колобома зрительного нерва обоих глаз. Скажите пожалуйста, это вообще лечится,возможна ли операция,или это на всю жизнь. открыть

    детский офтальмолог 3 октября 2016 г. / Анастасия… / Костромская обл.

    . капель, сказала об этом врачу и она поставила диагноз колобома радужки.После выписки нас отправили на консультацию к. образом: врожденная анамалия развития обоих глаз, колобома радужки, колобома сосудистой оболочки. Дальнейшие слоии рассмотреть не удалось. открыть

    детский офтальмолог 17 мая 2016 г. / Евгения / Астрахань

    . Петру Петровичу. Дело в том, что моей дочери 1 год 7 месяцев, основной диагноз эпилепсия Веста, сопутствующий — колобома сосудистая. Кроме того врачи подозревают ЧАЗН и диагностируют то сходящееся, то расходящееся косоглазие (разные доктора — разные. открыть

    офтальмолог 4 мая 2015 г. / Гулшат / тараз

    Здраствуйте. У меня рожденная колобома сосудистой. Нестагм оба глаз большой степени миопии.можно ли лечить или неизлечима оно открыть

    офтальмолог 10 октября 2014 г. / айгерим / талдыкорган

    скажите пожалуйста нам 2 месяца поставили диагноз врожденный аномалия глазных яблок.микрофтальм. колобома радужек,вторичное косоглазие.При таком диагнозе ребенок может видеть? и можно ли вылечить?что такое микрофтальм? открыть

    Здравствуйте!Нам поставили диагноз колобома сосудистой оболочки,колобома зрительного нерва обоих глаз,частичная атрофия зрит.нервов обоих глаз,микрофтальм,микрокорнеа,возможна ли сквозная кератопластика?Нам 4месяца открыть

    детский офтальмолог 16 августа 2014 г. / Дарья / Краснодар

    . в витреальную полость (по МКБ-10: Н27.1) — колобома радужки — колобома сосудистой оболочки глаза — колобома диска зрительного нерва — первичное персистирующее гиперпластическое стекловидное тело — микрофтальм Это. открыть

    . мес. ездили в платную клинику и там на поставили диагноз колобома сосудистой оболочки и ДЗН. ОИ плавающие движения гл.яблок. ст. телах единичные подвижные зернисто нитчатые включения. RetCam ОИ: колобома сосудистой оболочки и ДЗН,(в OD>>OS). A:V = 1=2. открыть

    Источник: http://www.03.ru/terms/complaint/koloboma